Principal / Rănire

Artrozan - instrucțiuni de utilizare, analogi, revizuiri și forme de eliberare (tablete de 7,5 mg și 15 mg, injecții în fiole pentru injecție 2,5 ml) de medicament pentru tratamentul durerii la osteoartrită, artrită, osteochondroză la adulți, copii și în timpul sarcinii. structură

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Artrozan. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatorii de acest medicament, precum și opiniile medicilor de specialiști cu privire la utilizarea Artrozan în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și reacții adverse au fost observate, care nu au fost menționate de către producător în adnotare. Analogi Artrozan în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizare pentru tratamentul durerii și inflamației la artrită, artrită, osteochondroză la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării. Compoziția medicamentului.

Artrozan este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS), care are efecte antiinflamatorii, antipiretice și analgezice.

Acesta aparține clasei de oxicamere, este un derivat al acidului enolic.

Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea sintezei prostaglandinelor ca urmare a inhibării selective a activității enzimatice a ciclooxigenazei de tip II (COX-2), care este implicată în biosinteza prostaglandinelor în zona inflamației. Atunci când se administrează în doze mari, utilizarea pe termen lung și caracteristicile individuale ale organismului, selectivitatea pentru COX-2 scade. Într-o măsură mai mică, acționează asupra ciclooxigenazei de primul tip (COX-1), care este implicată în sinteza prostaglandinelor care protejează mucoasa gastrointestinală și sunt implicate în reglarea fluxului sanguin în rinichi. Datorită selectivității indicate a supresiei activității COX-2, medicamentul produce mai frecvent leziuni ulcerative erozive ale tractului gastro-intestinal.

structură

Meloxicam + excipienți.

Farmacocinetica

Este bine absorbit din tractul digestiv. Administrarea simultană de alimente nu modifică absorbția medicamentului. Când se utilizează medicamentul în doze de 7,5 și 15 mg din concentrația sa este proporțională cu doza. Concentrațiile de echilibru sunt atinse în 3-5 zile de la tratament. În cazul utilizării prelungite a medicamentului (mai mult de 1 an), concentrațiile sunt similare cu cele observate după prima realizare a unei farmacocinetici la starea de echilibru. Legarea de proteinele plasmatice este de 99%. Aproape complet metabolizată în ficat pentru a forma patru derivați farmacologic inactivi. Medicamentul pătrunde prin bariere histohematogene, concentrația în fluidul sinovial este de 50% din concentrația maximă în plasmă. Insuficiența hepatică sau renală de severitate moderată nu afectează în mod semnificativ farmacocinetica meloxicamului. Excretați în proporții egale cu fecalele și urina, în principal sub formă de metaboliți. Mai puțin de 5% din doza zilnică este excretată nemodificată prin intestin, în formă de urină, forma nemodificată a medicamentului se găsește numai în cantități mici.

mărturie

Tratamentul simptomatic al bolilor inflamatorii și degenerative ale sistemului musculo-articular, însoțit de durere, incluzând:

  • osteoartrita;
  • poliartrita reumatoidă;
  • spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă);
  • osteocondrozei.

Forme de eliberare

Tabletele 7,5 mg și 15 mg.

Soluție pentru injectare intramusculară (vârfuri în fiole pentru injecție 2,5 ml).

Alte forme de dozaj, indiferent dacă unguent sau gel, în momentul publicării medicamentului în Manual nu există.

Instrucțiuni de utilizare și dozare

Medicamentul se administrează pe cale orală în timpul unei mese într-o doză zilnică de 7,5-15 mg.

Regimul recomandat de dozare:

Artrita reumatoidă: 15 mg pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi redusă la 7,5 mg pe zi.

Osteoartrita, osteocondroza și alte boli inflamatorii și degenerative ale sistemului musculo-articular, însoțite de durere: 7,5 mg pe zi. Cu ineficacitatea dozei poate fi crescută la 15 mg pe zi.

Spondilita anchilozantă: 15 mg pe zi. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 15 mg.

La pacienții cu risc crescut de reacții adverse, precum și la pacienții cu insuficiență renală severă, care se află la hemodializă, doza nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi.

Administrarea intramusculară a medicamentului este prezentată în primele 2-3 zile de tratament. Tratamentul ulterior este continuat cu utilizarea de forme orale (tablete). Doza recomandată este de 7,5 sau 15 mg o dată pe zi, în funcție de intensitatea durerii și severitatea procesului inflamator. Deoarece riscul potențial de reacții adverse depinde de doza și durata tratamentului, trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă și cel mai scurt curs scurt posibil.

La pacienții cu insuficiență renală severă la hemodializă, doza nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi.

Medicamentul este administrat prin injecție intramusculară profundă. Conținutul fiolelor nu trebuie amestecat în aceeași seringă cu alte medicamente. Medicamentul nu poate fi administrat intravenos.

Efecte secundare

  • dispepsie, inclusiv greață, vărsături, dureri abdominale, diaree, constipație, flatulență;
  • o creștere tranzitorie a activității transaminazelor hepatice;
  • hiperbilirubinemie;
  • râgâială;
  • esofagita;
  • ulcer gastric sau duodenal;
  • sângerare gastrointestinală (latentă sau aparentă);
  • stomatită;
  • perforarea tractului digestiv;
  • colită;
  • hepatita;
  • gastrită;
  • anemie, leucopenie, trombocitopenie;
  • mâncărime;
  • erupție cutanată;
  • urticarie;
  • fotosensibilitate;
  • erupții buloase;
  • eritem multiform, incl. Sindrom Stevens-Johnson;
  • necroliza epidermică toxică;
  • bronhospasm;
  • amețeli;
  • dureri de cap;
  • tinitus;
  • somnolență;
  • labilitatea emoțională;
  • confuzie;
  • dezorientare;
  • edem periferic;
  • creșterea tensiunii arteriale;
  • palpitații;
  • înroșirea feței;
  • creșterea concentrației de uree serică;
  • insuficiență renală acută;
  • albuminuria (proteine ​​în urină);
  • hematurie (sânge în urină);
  • conjunctivită;
  • vedere încețoșată;
  • angioedem;
  • reacții anafilactice, anafilactoide.

Contraindicații

  • hipersensibilitate la meloxicam sau la componente auxiliare ale medicamentului;
  • deficiență cardiacă decompensată;
  • perioada postoperatorie precoce după intervenția chirurgicală bypass arterială coronariană;
  • o combinație completă sau incompletă de astm bronșic, polipoză nazală recurentă și sinusuri paranazale și intoleranță la acid acetilsalicilic sau alte AINS; exacerbarea ulcerului gastric și a ulcerului duodenal; sângerare gastrointestinală activă;
  • boala intestinului inflamator (colită ulcerativă, boala Crohn în stadiul acut);
  • sângerare cerebrovasculară sau alte sângerări;
  • hemofilie și alte tulburări de sângerare;
  • insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă;
  • insuficiență renală cronică (la pacienții care nu participă la hemodializă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min)); boala progresivă a rinichilor, inclusiv hiperkaliemie confirmată;
  • vârsta copiilor până la 15 ani (comprimate) și până la 18 ani (injecții);
  • sarcinii; perioada de alăptare.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Artrozan este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.

Utilizarea la copii

Contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani pentru forma pilulei și de până la 18 ani pentru forma injectabilă a medicamentului.

Utilizarea la pacienții vârstnici

Aveți grijă la pacienții vârstnici.

Instrucțiuni speciale

Medicamentul poate schimba proprietățile trombocitelor, dar nu înlocuiește acțiunea profilactică a acidului acetilsalicilic în bolile cardiovasculare.

Trebuie să se acorde atenție utilizării medicamentului la pacienții cu antecedente de ulcer gastric și ulcer duodenal și pacienți cu tratament anticoagulant. Acești pacienți au un risc crescut de boli erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal.

Trebuie să se acorde atenție controlului diurezei zilnice și a funcției renale atunci când se utilizează Artrozan la vârstnici și la pacienții cu BCC redus și filtrare glomerulară redusă (deshidratare, insuficiență cardiacă cronică, ciroză hepatică, sindrom nefrotic, boală renală semnificativă clinic, administrare diuretică, deshidratare după intervenții chirurgicale majore operațiuni).

Cu grijă: la pacienții vârstnici și în prezența următoarelor afecțiuni cardiace: insuficiență cardiacă coronariană, insuficiență cardiacă congestivă, boli cerebrovasculare, boală arterială periferică, dislipidemie / hiperlipidemie, diabet zaharat, insuficiență renală cronică (clearance-ul creatininei 30-60 ml / min) ; Infecția cu Helicobacter pylori (Helicobacter), fumatul, boli somatice severe.

Cu utilizarea prelungită a AINS, abuzul de alcool, terapia concomitentă cu anticoagulante (de exemplu, warfarina), agenți antiplachetari (de exemplu, aspirină, clopidogrel), corticosteroizi pe cale orală (de exemplu, prednison), inhibitori selectivi ai recaptării (de exemplu, citalopram, fluoxetina, sertralina, paroxetina a) medicamentul trebuie luat cu prudență.

Pentru a reduce riscul evenimentelor adverse gastrointestinale, trebuie utilizată o doză minimă eficientă dintr-un curs scurt.

Dacă există semne de afectare a ficatului (mâncărime, îngălbenirea pielii, greață, vărsături, dureri abdominale, urină închisă, creștere persistentă și semnificativă a valorilor transaminazelor și a altor indicatori ai funcției hepatice), luați medicamentul și contactați medicul.

După două săptămâni de utilizare a medicamentului, este necesară controlul activității enzimelor hepatice.

Pacienții cu o scădere ușoară sau moderată a funcției renale (CC peste 30 ml / min) nu necesită ajustarea dozei.

Pacienții care iau atât diuretice, cât și meloxicam trebuie să ia o cantitate suficientă de lichid.

Dacă în cursul tratamentului apar reacții alergice (mâncărime, erupție cutanată, urticarie, fotosensibilitate), este necesar să se consulte un medic pentru a decide cu privire la oprirea medicamentului.

Artrozan, ca și alte AINS, poate masca simptomele bolilor infecțioase.

Utilizarea meloxicamului, precum și a altor medicamente care blochează sinteza prostaglandinelor, pot afecta fertilitatea, deci nu este recomandată pentru utilizare la femeile care planifică o sarcină.

Nu utilizați medicamentul simultan cu alte AINS.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Utilizarea medicamentului poate provoca dureri de cap, amețeli și somnolență. În cazul acestor fenomene, este necesar să se renunțe la conducerea vehiculelor și la efectuarea altor activități potențial periculoase care necesită concentrare ridicată a atenției și vitezei reacțiilor psihomotorii.

Interacțiuni medicamentoase

Utilizarea concomitentă de Artrozan și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (incluzând acidul acetilsalicilic) crește riscul de leziuni erozive și ulceroase și hemoragii gastrointestinale.

Utilizarea concomitentă cu medicamente antihipertensive poate reduce eficacitatea acestuia din urmă.

În cazul utilizării simultane a preparatelor cu litiu, este posibilă dezvoltarea cumulului de litiu și creșterea acțiunii sale toxice (se recomandă controlul concentrației de litiu în sânge).

În cazul utilizării concomitente cu metotrexat, efectul secundar al acestuia asupra sistemului hematopoietic este crescut (riscul de anemie și leucopenie, este indicat numărul de sânge periodic).

Utilizarea concomitentă cu diuretice și ciclosporină crește riscul de apariție a insuficienței renale.

Utilizarea concomitentă a contraceptivelor intrauterine poate reduce eficacitatea acestora.

Cu Artrozana simultană aplicare cu anticoagulante (heparină, warfarină), medicamente trombolitice (streptokinază, fibrinolizinei) și antiplachetară (ticlopidina, clopidogrel, acid acetilsalicilic) crește riscul de sângerare (necesită monitorizarea periodică a parametrilor de coagulare a sângelui).

În cazul utilizării concomitente a colestiraminei, eliminarea meloxicamului prin tractul gastrointestinal este accelerată.

Atunci când este utilizat concomitent cu inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei, riscul de hemoragie gastrointestinală crește.

Analogi ai medicamentului Artrozan

Analogi structurali ai substanței active:

  • Amelotex;
  • BiKsikam;
  • Lem;
  • liberum;
  • Matar;
  • Medsikam;
  • Melbek;
  • Melbeck Forte;
  • Melokvitis;
  • Melox;
  • Melox;
  • meloxicam;
  • Meloflam;
  • Melofleks;
  • Mesipol;
  • Miksol;
  • Mirloks;
  • movalis;
  • Movasin;
  • Moviks;
  • Oksikamoks;
  • Exen Sanovel.

Tablete de artrozan - un remediu eficient pentru articulații

Artrozan - comprimate din grupul de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Medicamentul are efect antipiretic și analgezic, potrivit pentru tratamentul artritei și artritei acute și cronice. Pastilele merg bine cu alte medicamente, dar au un număr de contraindicații care trebuie luate în considerare înainte de începerea tratamentului.

Compoziție și formă de eliberare

Tabletele de artrozan au o culoare galben pal, cilindrică sau rotundă, cu un risc de separare în centru. Pilulele sunt disponibile în 2 variante, ambalate în blistere din plastic și plasate într-o cutie de carton. Fiecare pachet conține 10, 15 sau 20 de comprimate, există un manual de instrucțiuni detaliat pentru utilizare în limba rusă. Medicamentul este fabricat de compania farmaceutică rusă Pharmstandard-Leksredstva, fotografii ale ambalajului original pot fi văzute pe site-ul oficial al companiei.

Compoziția medicamentului include meloxicamul (principalul ingredient activ). Cantitatea sa poate fi diferită, se produc tablete care conțin 7,5 sau 15 mg meloxicam. Sunt incluse ca componente auxiliare

  • lactoză monohidrat;
  • stearat de magneziu;
  • citrat de trisodiu;
  • amidon din cartofi;
  • povidonă;
  • dioxid de siliciu coloidal.

Costul pentru

Medicamentul este achiziționat strict prin prescripție medicală, auto-medicamentele sunt excluse.

Prețul drogului depinde de politica farmaciei, dar în majoritatea cazurilor nu depășește 190 ruble pe pachet de 20 de capsule. Tabletele sunt păstrate într-un loc întunecos, departe de copii și animale de companie. Este mai bine să nu deschideți pachetul în timpul depozitării îndelungate. Data expirării - 3 ani de la data eliberării indicate pe ambalaj. După expirarea acestei perioade, este imposibil să luați pastile, acestea sunt eliminate împreună cu gunoiul menajer.

Acțiune farmacologică

După ce se dizolvă tableta, ingredientele active sunt absorbite rapid în țesut. Gradul de biodisponibilitate este foarte ridicat, ajungând la 89%. Ingestia simultană a alimentelor nu interferează cu absorbția medicamentului, ceea ce vă permite să luați medicamentul cu alimente sau imediat după acesta. Pentru tratamentul leziunilor moderate, se recomandă administrarea a cel mult 7,5 mg de metiloxicam pe zi. Cu exacerbări, doza este dublată. Excesul suplimentar poate provoca efecte secundare și reduce eficacitatea medicamentului.

Componentele active ale medicamentului penetrează în lichidul sinovial, împiedică efuziunea, care se formează în timpul proceselor inflamatorii. Efectul anestezic persistent se realizează după 3-5 zile de administrare. Pacientul primește o mai mare libertate de mișcare, edemul intern și extern dispar, riscul de deformare suplimentară a articulațiilor este redus. Medicamentul este aproape complet metabolizat în ficat, rămășițele sunt excretate din organism cu urină și fecale, fără a afecta în mod semnificativ funcționarea organelor interne. Compoziția comprimatelor vă permite să evitați leziunile erozive ale stomacului și intestinelor.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul este prescris pentru tratamentul diferitelor etape:

  • poliartrita reumatoidă;
  • osteoartrita;
  • spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă).

Medicamentul poate fi utilizat pentru ameliorarea durerii pentru alte leziuni degenerative ale articulațiilor și mușchilor. Tabletele sunt adesea prescrise după leziuni și operații. Medicamentul are un efect analgezic, calmează rapid și ameliorează durerea, ajută la reducerea temperaturii corpului și prevenirea inflamației.

Tabletele sunt recomandate pentru administrarea simptomatică. Ei nu vindecă cauza bolii, sarcina medicamentului este de a scuti pacientul de durere, căldură și alte senzații neplăcute. Pentru terapia complexă, se recomandă combinarea Artrozan cu cronoprotectori și preparate pe bază de acid hialuronic, care îmbunătățesc compoziția fluidului sinovial și împiedică deformarea în continuare a articulațiilor.

Contraindicații

În ciuda eficienței ridicate, Artrozan are unele contraindicații. Medicamentul nu este recomandat atunci când:

  • gastric și duodenal în stadiul acut;
  • boala intestinului inflamator;
  • intoleranță la lactoză ereditară;
  • insuficiență cardiacă în stadiul de decompensare;
  • insuficiență renală și hepatică;
  • astm bronșic, combinat cu polipoză nazală și sinusuri paranasale;
  • sângerare internă sau suspiciune a acestora;
  • sarcinii;
  • vârsta de până la 15 ani;
  • intoleranță la acid acetilsalicilic;
  • hipersensibilitate la meloxicam.

Dacă este necesar, medicamentul poate fi utilizat în timpul alăptării, însă laptele va trebui decantat, deoarece componentele active ale medicamentului vor cădea în mod inevitabil în el. După terminarea cursului, pacientul poate relua alăptarea.

Tabletele nu trebuie administrate imediat după intervenția chirurgicală by-pass arterei coronare. La tratarea pacienților vârstnici, trebuie să se acorde o atenție specială, sunt necesare examinări medicale frecvente și urmărirea frecvenței cardiace. Aceleași precauții sunt recomandate pacienților cu diabet zaharat sau boli vasculare periferice.

Efecte secundare

În caz de supradozaj sau administrare necorespunzătoare a medicamentului, sunt posibile efecte secundare sub forma:

  • diaree;
  • constipație;
  • flatulență;
  • durere în stomac;
  • greață și vărsături;
  • dureri de cap și amețeli;
  • spasme în bronhii;
  • somnolență;
  • tinitus;
  • urticarie;
  • prurit.

În cazuri severe, pot apărea probleme de vedere, pierderea coordonării, edemul intern și șocul anafilactic. Dacă depășiți doza recomandată de medicamente, se recomandă spălarea gastrică și administrarea cărbunelui activat. Antihistaminicele pot ajuta la ameliorarea pruritului și umflăturilor.

Instrucțiuni de utilizare

Este recomandat să luați Artrozan o dată pe zi, de preferință după mese sau în timpul acestuia. Nu este necesar să zdrobiți și să împărțiți pastile. Fiecare a fost spălat cu multă apă necarbonată.

Luați medicamentul cu cafea, ceai, lapte, suc și alte băuturi nu merită, pot reduce eficacitatea tratamentului.

Cursul tratamentului este reglementat de către medic, decide câte zile să ia medicamentul. Depinde de natura bolii, intensitatea durerii, prezența sau absența altor boli cronice. Doza zilnică maximă a substanței active este de 15 mg.

Artrozan este bine combinat cu alte medicamente: chondroprotectori, complexe de vitamine, glucocorticosteroizi, antibiotice. Cu toate acestea, există o serie de medicamente care nu sunt recomandate să se ia în același timp. Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene pot reduce eficacitatea contraceptivelor intrauterine, în timp ce administrarea de diuretice crește riscul de insuficiență renală. Nu combinați Artrozan cu medicamente care conțin acid acetilsalicilic, anticoagulante sau trombolitice. Aceste fonduri pot declanșa sângerări interne.

Opinia medicilor și a pacienților

Recenzile pacienților au evidențiat un efect analgezic ridicat și un minim de contraindicații. Dacă nu depășiți doza recomandată de medicul dumneavoastră, reacțiile adverse nu vă deranjează pacienții. Cazurile unei reacții alergice sunt rare. La elaborarea unui program terapeutic, este important să se ia în considerare interacțiunile medicamentoase. Medicamentul este incompatibil cu alcoolul, tratamentul poate necesita o dietă cu conținut scăzut de calorii, care crește eficacitatea medicamentului.

Medicii indică faptul că pentru un tratament eficient este necesar să se monitorizeze cu strictețe doza și să nu bei medicamentul prea mult timp. Artrozan nu poate fi administrat împreună cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sub formă de pastile sau injecții.

Pentru a ușura durerea, puteți utiliza fondurile sub formă de geluri, unguente sau creme. Dacă pacienții iau un diuretic simultan cu comprimate care conțin meloxicam, este necesar să se monitorizeze regimul de băut și să crească cantitatea de lichid din dietă. Ginecologii observă că ingredientul activ din pilule poate afecta fertilitatea. Femeile care planifică o sarcină, este mai bine să alegi un alt instrument.

Artrozan este un agent puternic antiinflamator care poate ameliora durerea în diverse leziuni ale articulațiilor și mușchilor. Medicamentul este potrivit pentru tratamentul afecțiunilor cronice și acute, dar necesită o dozare precisă și supraveghere medicală constantă.

Artrozan: cum afectează zona inflamării?

Agentul non-steroidic din Artrozan are un efect selectiv, menit să amelioreze durerea, afectând zona inflamării cu cel mai mic efect secundar.

Compoziția și forma de eliberare a medicamentului

Artrozan este disponibil în două forme farmaceutice:

În formă de pilule. Tabele cilindrice dispuse într-un ambalaj cu blistere, 20 bucăți.
Culoarea comprimatelor este galben deschis.

Substanța activă din medicament este meloxicamul, care este inclus în compoziția de 7,5 mg sau 15 mg.

Componentele suplimentare sunt lactoza monohidrat, citrat trisodic, stearat de magneziu. Ingredientele sunt amidonul din cartofi, dioxidul de siliciu coloidal, povidona.

Sub formă de soluție injectabilă. Substanța activă din soluție este meloxicamul (6 mg / ml).
Soluția pentru preparate injectabile este utilizată pentru injectarea intramusculară, are o culoare verzui.

Sticlele de 2,5 ml sunt ambalate într-un ambalaj de 3 sau 5 sticle.

Acțiune farmacologică

Artrozan are un anumit impact în trei domenii:

  1. Durerea de durere;
  2. Efect antiinflamator;
  3. Efect antipiretic.

Medicamentul diferă de alte medicamente nesteroidiene prin faptul că nu are un efect negativ asupra organismului, ca și alte analgezice.

Instrucțiuni pentru utilizarea comprimatelor

Luarea medicamentului sub formă de tablete asigură absorbția rapidă a acestuia din tractul gastro-intestinal, deoarece componentele produsului pot asigura biodisponibilitatea absolută. Comprimatele de artrozan pot fi administrate cu alimente de la 7,5 până la 15 mg pe zi. Consumul de alimente nu afectează absorbția medicamentului.

Doza este determinată de medic, respectiv cu diagnosticul:

  • În artrita reumatoidă, doza zilnică este de 15 mg. În cazul unor probleme cu toleranță, reduceți doza la jumătate.
  • La osteochondroză, osteoartrită și alte patologii asociate cu inflamația mușchilor sultani, când pacienții au un prag de durere crescut, rata zilnică de medicamente este de 7,5 mg. Doza poate fi dublată conform indicațiilor medicului, datorită eficacității scăzute a dozei primare.
  • Dacă este diagnosticată spondilita anchilozantă, se utilizează cea mai mare doză - 15 mg.

Pacienții cu patologie renală se recomandă ca doza zilnică să nu depășească 7,5 mg.

Din corpul medicamentului se descarcă.

Metoda de injectare

Este recomandabil să utilizați Artrozan pentru injectare în primele zile ale bolii, începând de la apariția durerii. Injecțiile sunt, de asemenea, prescrise pacienților aflați pe cale hemodializă. După ce durerea începe să scadă, cursul terapeutic al tratamentului este continuat cu utilizarea de comprimate. Injecțiile se fac prin cale intramusculară profundă, o singură doză variind de la 7,5 până la 15 mg.

Trebuie să știți că nu este permisă amestecarea lui Artrozan în aceeași seringă cu alte medicamente. Este strict interzisă administrarea intravenoasă a soluției de artrozan.

Interacțiunea cu alte medicamente

  1. În cazul utilizării medicamentului cu agenți trombolitici, anticoagulante și nonsteroidi, pot fi induse probleme tangibile cu tractul gastrointestinal.
  2. Combinația medicamentului cu contraceptive intrauterine și medicamente antihipertensive reduce impactul acestuia din urmă.
  3. Când se utilizează Artrozan cu preparate pe bază de litiu, toxicitatea crește.
  4. Utilizarea unică a lui Artrozan cu metotrexat poate provoca anemie și leucopenie.
  5. Utilizarea concomitentă a medicamentului cu diuretice și ciclosporină crește riscul insuficienței renale.

Caracteristici de utilizare

Este necesar, cu prudență, să luați pacienți cu afecțiuni artrozane cu boli:

  1. Tractul gastro-intestinal, în special ulcerul gastric;
  2. Rinichi legate.

Medicamentul trebuie controlat la persoanele care se află în tratament anticoagulant.

Pacienții care utilizează meloxicam și diuretice la un moment dat trebuie să utilizeze o mulțime de fluide. Când apare o reacție alergică, medicamentul este oprit.

Consumul de alcool de orice fel în timpul tratamentului cu Artrozan este strict interzis. O astfel de combinație este plină de efecte periculoase asupra întregului corp, dezvoltarea condițiilor nereversibile și chiar moartea.

Persoanele care au luat medicamentul pot întâmpina dificultăți în controlul mașinilor și echipamentelor. După ce a luat drogul poate
pentru a repara:

  1. Dureri de cap;
  2. amețeli;
  3. Somnolență.

În caz de supradozaj, se înregistrează următoarele simptome:

  • Durerea de respirație;
  • Durere epigastrică;
  • Insuficiență hepatică;
  • asistolie;
  • Defecțiuni ale conștiinței;
  • Greață și vărsături;
  • Sângerarea în tractul digestiv.

Indicații pentru utilizare

Artrozan este utilizat cu succes pentru a trata:

  1. Spondilita anchilozantă;
  2. Poliartrita reumatoidă;
  3. osteoporoza;
  4. Procese degenerative și inflamatorii, însoțite de insuportabil
    dureri de natură cronică.

Contraindicații

Utilizarea medicamentului este interzisă în anumite patologii. Cele mai importante sunt:

  1. Ulcerele peptice și 12 inele intestinale în faza de escaladare;
  2. Astm, în care lumenul bronhial se îngustează sub
    expunerea la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
  3. Sensibilitate excesivă la componentele medicamentului;
  4. Tulburări severe ale rinichilor, ficat;
  5. Sarcina, alăptarea.

Există restricții asociate formei de medicație:

  • Injecțiile sunt permise numai pacienților cu vârsta peste 18 ani;
  • Tablete - după 16 ani.

Efecte secundare

Recepția lui Artrozan poate provoca încălcări:

  • Caracter neuropsihiatric;
  • Sistem respirator;
  • Organe urinare;
  • În procesul de formare a sângelui;
  • Sistem cardiovascular;
  • Tractul gastrointestinal.

Rar, dar poate fi fixat:

  • Probleme cu aparatul vizual;
  • febră;
  • Sindromul Stevens-Johnson și Lyell;
  • Reacții alergice.

Recomandările medicamentului în timpul sarcinii

Utilizarea de Artrozan în timpul sarcinii și alăptării nu este permisă, deoarece poate afecta fertilitatea.

Utilizarea medicamentului de către o femeie însărcinată cauzează un efect negativ asupra placentei și, desigur, asupra fătului.

Ingredientul activ al medicamentului pătrunde în laptele matern și afectează negativ starea de sănătate a copilului.

Dacă nu este posibil să încetați să luați Artrozan în timpul alăptării, copilul ar trebui transferat în hrana artificială, interzicând mamei să alăpteze copilul.

Costul pentru Artrozana în fiole:

  • Soluție injectabilă 6 mg / ml, 3 bucăți - prețul este de aproximativ 270 de ruble;
  • Soluție injectabilă 6 mg / ml, 10 bucăți - 450 ruble.

Tablete cu artrozan:

  • Tablete 7,5 mg, 20 bucăți - prețul este de aproximativ 150 de ruble;
  • Tablete 15 mg, 20 bucăți - aproximativ 250 de ruble.

Ca analogi sunt oferite:

Analogurile lui Artrozan sunt de asemenea:

Atunci când alegeți un analog al medicamentului, consultați un medic.

Recenzii după administrarea comprimatelor de Artrozana

Puteți să vă lăsați un feedback despre medicamentul Artrozan, alți utilizatori vor fi interesați:

Helena

De mai mulți ani suferă de artrită. Prima dată, când era specialistă, a fost numit Artrozan. Aplicația a dat un rezultat excelent. Neurologul a recomandat utilizarea medicamentului dacă este necesar, cu simptome de durere. În zilele tulbure, în perioada tranzițiilor sezoniere, întotdeauna iau tablete artrozan. Acest tip este mai convenabil de utilizat, nu este necesar să cereți injecții și rezultatul nu trebuie să aștepte mult timp. Pentru dureri severe, mai întâi mă consult cu medicul meu și iau medicamente (1 comprimat de 7,5 mg fiecare). Pot fi luate cu mese, din acest motiv eficacitatea expunerii nu este redusă. Am unele dificultăți în digestie și, în același timp, iau Omez pentru a bloca efectele nocive ale lui Artrozan. După 2 ore de la administrarea pastilelor, durerea începe să scadă. Durata de utilizare a comprimatelor este de aproximativ 10 zile. Artrozan eficace mijloace dovedite de-a lungul anilor. Satisfăcut de rezultate.

Anatoli

Am artrită reumatoidă. Boala este severă, durerea în perioada de exacerbare este severă. Artrozan a fost prescris, iau medicamente sub formă de tablete, este mai convenabil pentru mine și rezultatul nu este inferior injecțiilor.

Medicamentul este bun, în același timp tratează inflamația, ameliorează durerea. Efectul analgezic durează destul de mult. După ce a luat rigiditatea în mișcări dispare, încep să mă duc calm în afacerea mea. Vă recomandăm!

credință

Simțeam mereu disconfort și durere în coloana vertebrală, credeam că oboseala obișnuită. După un examen cu raze X, am fost diagnosticată cu osteochondroză avansată a coloanei vertebrale. Un neurolog a prescris un curs de terapie anti-inflamatorie, cu includerea lui Artrozan. Injecțiile au fost efectuate timp de 3 zile, prin injectarea a 15 mg. Nu s-au observat efecte secundare. Începând cu a patra zi, am trecut la tabletele de droguri (7,5 mg). Osteocondroza este imposibil de vindecat complet, dar durerea și dificultățile în timpul mișcărilor au dispărut, eram atât de bucuros că m-am putut întoarce la muncă.

Alexey

Am fost diagnosticat cu boala lui Bechterew. N-am dormit noaptea, am mers tot timpul, pentru ca cel putin durerile sa dispara. Mișcările au fost îngrădite, înclinațiile de durere fiind intensificate. Treptat, starea sa înrăutățit. Tratamentul inițiat cu administrarea intramusculară de Artrozan cu cea mai mare doză - câte o injecție de 15 mg fiecare. Injecțiile au fost foarte eficiente. După prima injecție, am simțit ușurarea, durerea a început să se retragă. După 5 zile, putea să stea liniștit în pat, să doarmă noaptea, să meargă fără dificultate. După ultima injecție, medicul a prescris administrarea de Artrozan în comprimate (de asemenea, doza maximă - 15 mg). Mulțumit de rezultat, vă recomandăm!

ARTROZAN

Sunt permise tablete de culoare galben deschis până la galben, rotunde, plane-cilindrice, cu o fațetă și riscant, ușor de marmură.

Excipienți: amidon din cartofi - 94,5 mg, lactoză monohidrat - 150 mg, povidonă (polivinilpirolidonă, povidonă K-25) - 4,5 mg, citrat de sodiu - 27 mg, stearat de magneziu - 3 mg, coloid de dioxid de siliciu (aerosil)

10 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
20 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.

Sunt permise tablete de culoare galben deschis până la galben, rotunde, plane-cilindrice, cu o fațetă și riscant, ușor de marmură.

Excipienți: amidon de cartof - 64,5 mg, lactoză monohidrat - 100 mg, povidonă (polivinilpirolidonă, povidonă K-25) - 3,2 mg, citrat de sodiu - 18,8 mg, stearat de magneziu - 2 mg, dioxid de siliciu coloidal (aerosil)

10 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
20 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.

Artrozan este un medicament antiinflamator nesteroidian care are efecte antiinflamatorii, antipiretice și analgezice.

Acesta aparține clasei de oxicamere, este un derivat al acidului enolic.

Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea sintezei prostaglandinelor ca urmare a inhibării selective a activității enzimatice a ciclooxigenazei de tip II (COX-2), care este implicată în biosinteza prostaglandinelor în zona inflamației. Atunci când se administrează în doze mari, utilizarea pe termen lung și caracteristicile individuale ale organismului, selectivitatea pentru COX-2 scade. Într-o măsură mai mică, acționează asupra ciclooxigenazei de primul tip (COX-1), care este implicată în sinteza prostaglandinelor care protejează mucoasa gastrointestinală și sunt implicate în reglarea fluxului sanguin în rinichi. Datorită selectivității indicate a supresiei activității COX-2, medicamentul face mai puțin frecvent leziuni erozive-ulcerative ale tractului gastro-intestinal.

Ei bine absorbit din tractul gastro-intestinal, biodisponibilitatea absolută - 89%. Administrarea simultană de alimente nu modifică absorbția medicamentului. Când luați medicamentul pe cale orală în doze de 7,5 și 15 mg din concentrația sa este proporțională cu doza. Css Realizat în decurs de 3-5 zile de tratament. În cazul utilizării prelungite a medicamentului (mai mult de 1 an), concentrațiile sunt similare cu cele observate după prima realizare a unei farmacocinetici la starea de echilibru.

Legarea de proteinele plasmatice este de 99%. Când se utilizează o doză de 7,5 mg Cmin face 0,4 mkg / ml, Cumax - 1,0 pg / ml; atunci când se utilizează o doză de 15 mg Cmin - 0,8 pg / ml, Cmax - 2,0 pg / ml. Aproape complet metabolizată în ficat pentru a forma patru derivați farmacologic inactivi. Principalul metabolit, 5'-carboxiloxicam (60% din doză), se formează prin oxidarea metabolitului intermediar 5'-hidroximetilmeloxicam, care este de asemenea excretat, dar într-o măsură mai mică (9% din doză). Studiile in vitro au arătat că izoenzima CYP2C9 joacă un rol important în această transformare metabolică, izoenzima CYP3A4 joacă un rol suplimentar. În formarea a doi metaboliți (reprezentând, respectiv, 16% și 4% din doza medicamentului), participă la peroxidază, a cărei activitate variază probabil. Medicamentul penetrează prin bariere histohematogene, concentrația în fluidul sinovial este de 50% Cmax în plasmă.

Clearance-ul plasmatic este de 8 ml / min. La vârstnici, clearance-ul medicamentului este redus. Vd mic și o medie de 11 litri.

Insuficiența hepatică sau renală de severitate moderată nu afectează în mod semnificativ farmacocinetica meloxicamului.

Excretați în proporții egale cu fecalele și urina, în principal sub formă de metaboliți. Mai puțin de 5% din doza zilnică este excretată nemodificată prin intestin, în formă de urină, forma nemodificată a medicamentului se găsește numai în cantități mici. T1/2 Meloxicamul este de 15-20 de ore.

Tratamentul simptomatic al bolilor inflamatorii și degenerative ale sistemului musculo-articular, însoțit de durere, incluzând:

- spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă);

- hipersensibilitate la meloxicam sau la componente auxiliare ale medicamentului; lactoza este inclusă, astfel încât pacienții cu boli ereditare rare, precum intoleranța la galactoză, deficitul de lactază sau malabsorbția glucozei-galactozei, nu trebuie să ia medicamentul;

- insuficiență cardiacă în stadiul de decompensare;

- perioada postoperatorie precoce după operația by-pass arterială coronariană;

- o combinație completă sau incompletă de astm, polipoză nazală recurentă și sinusuri paranasale și intoleranță la acid acetilsalicilic sau alte AINS (inclusiv în istorie);

- exacerbarea ulcerului gastric și a ulcerului duodenal; sângerare gastrointestinală activă;

- boala inflamatorie intestinală (colita ulcerativă, boala Crohn în stadiul acut);

- sângerare cerebrovasculară sau alte sângerări;

- insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă;

- insuficiență renală cronică (la pacienții care nu sunt supuși hemodializei (CC mai mică de 30 ml / min), boală progresivă a rinichilor, inclusiv hiperkaliemie confirmată;

- vârsta copiilor până la 15 ani;

- perioada de alăptare.

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții vârstnici și în următoarele afecțiuni: boala coronariană, insuficiența cardiacă congestivă, boala cerebrovasculară, dislipidemia / hiperlipidemia, diabetul, boala vasculară periferică, insuficiența renală cronică cu CC 30-60 ml / min; leziuni ulcerative ale tractului gastro-intestinal, prezența infecției cu Helicobacter pylori. utilizarea pe termen lung a AINS, abuzul de alcool, terapia concomitentă anticoagulant (de exemplu warfarină), agenți antiplachetari (de exemplu, aspirină, clopidogrel), corticosteroizi pe cale orală (de exemplu, prednison), inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (de exemplu, citalopram, fluoxetina, sertralina, paroxetina) trebuie luate în considerare la prescrierea meloxicamului.

Pentru a reduce riscul evenimentelor adverse din tractul gastro-intestinal, utilizați doza minimă eficientă din cursul cel mai scurt posibil.

Medicamentul se administrează pe cale orală în timpul unei mese într-o doză zilnică de 7,5-15 mg.

Regimul recomandat de dozare:

Artrita reumatoidă: 15 mg pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi redusă la 7,5 mg pe zi.

Osteoartrita, osteochondroza și alte boli inflamatorii și degenerative ale sistemului musculo-articular, însoțite de sindromul durerii: 7,5 mg pe zi. Cu ineficacitatea dozei poate fi crescută la 15 mg pe zi.

Spondilita anchilozantă: 15 mg pe zi. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 15 mg.

La pacienții cu risc crescut de reacții adverse, precum și la pacienții cu insuficiență renală severă, care se află la hemodializă, doza nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi.

Din partea sistemului digestiv: mai mult de 1% - dispepsie, incl. greață, vărsături, dureri abdominale, diaree, constipație, flatulență; 0,1-1% - creșterea tranzitorie a activității transaminazelor "hepatice", hiperbilirubinemie, râgâi, esofagită, ulcer gastric sau duodenal, sângerare gastrointestinală (latentă sau manifestă), stomatită; mai puțin de 0,1% - perforarea tractului digestiv, colită, hepatită, gastrită.

Din partea organelor care formează sânge: mai mult de 1% - anemie; 0,1-1% - leucopenie, trombocitopenie.

Pentru piele: mai mult de 1% - mâncărime, erupție cutanată; 0,1-1% - urticarie; mai puțin de 0,1% - fotosensibilizare, erupții buloase, eritem multiform, inclusiv Sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică.

Din partea sistemului respirator: mai puțin de 0,1% - bronhospasm.

Din partea sistemului nervos central: mai mult de 1% - amețeli, cefalee; 0,1-1% - tinitus, somnolență; mai puțin de 0,1% - labilitate emoțională, confuzie, dezorientare.

Deoarece sistemul cardiovascular: mai mult de 1% - edem periferic; 0,1-1% - creșterea tensiunii arteriale, palpitații, înroșirea feței.

Din sistemul urinar: 0,1-1% - hipercreatininemie, creșterea concentrației de uree serică; mai puțin de 0,1% - insuficiență renală acută; nu a fost stabilită legătura cu administrarea meloxicamului - nefrite interstițiale, albuminurie, hematurie.

Din partea simțurilor: mai puțin de 0,1% - conjunctivită, vedere încețoșată.

Reacții alergice: mai puțin de 0,1% - angioedem, reacții anafilactice, anafilactoide.

Simptome: încălcarea conștienței, greață, vărsături, durere epigastrică, hemoragie gastro-intestinală, insuficiență renală acută, insuficiență hepatică, stop respirator, asistola.

Tratament: nu există antidoturi și antagoniști specifici. În caz de supradozaj al lavajului medicamentos - lavaj gastric, luând carbon activ (în următoarea oră), terapie simptomatică. Diureza forțată, alcalinizarea urinei, hemodializa sunt ineficiente datorită asocierii mari a medicamentului cu proteinele din sânge.

În cazul utilizării concomitente cu alte antiinflamatoare nesteroidiene (inclusiv acidul acetilsalicilic) crește riscul de leziuni erozive și ulceroase și hemoragii gastrointestinale.

Utilizarea concomitentă cu medicamente antihipertensive poate reduce eficacitatea acestuia din urmă.

În cazul utilizării simultane a preparatelor cu litiu, este posibilă dezvoltarea cumulului de litiu și creșterea acțiunii sale toxice (se recomandă controlul concentrației de litiu în sânge).

În cazul utilizării concomitente cu metotrexat, efectul secundar al acestuia asupra sistemului hematopoietic este crescut (riscul de anemie și leucopenie, este prezentată monitorizarea periodică a numărului complet de sânge).

Utilizarea concomitentă cu diuretice și ciclosporină crește riscul de apariție a insuficienței renale.

Utilizarea concomitentă a contraceptivelor intrauterine poate reduce eficacitatea acestora.

Cu anticoagulante simultane primeneniis (heparina, warfarina), medicamente trombolitice (streptokinaza, fibrinolizinei) și antiplachetară (ticlopidina, clopidogrel, acid acetilsalicilic) crește riscul de sângerare (necesită monitorizarea periodică a parametrilor de coagulare a sângelui).

În cazul utilizării concomitente a colestiraminei, eliminarea meloxicamului prin tractul gastrointestinal este accelerată.

Atunci când este utilizat concomitent cu inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei, riscul de hemoragie gastrointestinală crește.

Trebuie să se acorde atenție utilizării medicamentului la pacienții cu antecedente de ulcer gastric și ulcer duodenal și pacienți cu tratament anticoagulant. Acești pacienți au un risc crescut de boli erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal.

Trebuie avut grijă și monitorizate zilnic diureza și funcția renală la utilizarea medicamentului la vârstnici și pacienți cu BCC redus și filtrare glomerulară redusă (deshidratare, insuficiență cardiacă cronică, ciroză hepatică, sindrom nefrotic, boli de rinichi simptomatică, diuretice, deshidratare după intervenții chirurgicale majore ).

La pacienții cu o scădere ușoară sau moderată a funcției renale (CK 30-60 ml / min) nu este necesară ajustarea dozei.

Pacienții care iau atât diuretice, cât și meloxicam trebuie să ia o cantitate suficientă de lichid.

Dacă în cursul tratamentului apar reacții alergice (mâncărime, erupție cutanată, urticarie, fotosensibilitate), este necesar să se consulte un medic pentru a decide cu privire la oprirea medicamentului.

Meloxicamul, ca și alte AINS, poate masca simptomele bolilor infecțioase.

Utilizarea meloxicamului, precum și a altor medicamente care blochează sinteza prostaglandinelor, pot afecta fertilitatea, deci nu este recomandată pentru utilizare la femeile care planifică o sarcină.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

În legătură cu posibilitatea apariției de cefalee, amețeli și somnolență, în timpul perioadei de tratament, pacienții ar trebui să refuze să conducă și să efectueze alte activități potențial periculoase care necesită concentrare sporită de atenție și rapiditate a reacțiilor psihomotorii.

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării.

Dacă este necesar, în timpul alăptării trebuie să se ia decizia de încetare a alăptării.

Contraindicat la copii sub 15 ani.

Contraindicat în cazul insuficienței renale cronice (la pacienții care nu sunt supuși hemodializei (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min)) și cu boală renală progresivă, hiperkaliemie confirmată.

Utilizați cu prudență la insuficiență renală cronică cu CC - 30-60 ml / min.

Instrucțiuni pentru comprimatele din Artrozan

Artrozan a prescris 1 comprimat o dată pe zi. O doză de medicament mai mare de 15 mg pe zi poate provoca diferite leziuni ale tractului gastro-intestinal.

Prescrise pentru durere moderată, durere acută și pacienți care sunt pe hemodializă. Cu dureri medii, se prescrie o doză standard de 7,5 mg pe zi. În cazul unei dureri și inflamații severe, doza este crescută la 14-15 mg pe zi.

Injectarea se face adânc în mușchi.

Când terapia de injectare este pozitivă și durerea a scăzut, pacientul este transferat la tratament oral.

Efecte secundare

Contraindicații

supradoză

Sarcina și alăptarea

Dacă este imposibil să anulați medicamentul în timpul alăptării, atunci alăptarea trebuie anulată în ordine strictă și transferați copilul în amestecurile de hrănire.

În caz de insuficiență renală

Artrozanul nu poate fi administrat pentru boli sau patologii ale rinichilor.

În caz de insuficiență hepatică

Contraindicat în boli ale ficatului, precum și în insuficiență hepatică acută.

Interacțiunea cu alte medicamente

Artrozan poate reduce efectul terapeutic al acestor medicamente.

Acceptarea lui Artrozan poate provoca patologie renală acută.

Medicamente care afectează coagularea sângelui

În timpul tratamentului cu Artrozan și medicamente similare în același timp, poate exista riscul de sângerare.

Contraceptive (spirale, hormonale)

Poate reduce semnificativ efectul lor. Se recomandă utilizarea unei protecții suplimentare sub forma unui prezervativ.

Medicamente psihotrope, în special preparate pe bază de litiu

Când se administrează simultan cu Artrozan, cantitatea de litiu din plasma sanguină poate crește semnificativ.

Crește riscul bolilor renale.

Agenți de legare a acizilor biliari

Medicamentele din acest grup permit organismului să elimine rapid medicamente antiinflamatorii.

Atunci când se administrează simultan, crește riscul de sângerare.

Medicamente nesterile cu efect antiinflamator sporit

Poate accelera formarea ulcerului în tractul gastro-intestinal.

Acid folic remedii

Crește riscul de citopenie, lipsa oricărui tip de celule sanguine.

Heparină, heparină sodică

Riscul de sângerare crește.

Adepresori de generația a treia (SSRI)

Risc crescut de sângerare.

Formul de eliberare a medicamentului

Tablete: doza de 15 mg și 7,5 mg, într-un cutie de 10, 20, 30, 40, 60, 100 bucăți.

Disponibil în fiole pentru injecție cu 15 mg de ingredient activ.

Medicamentul eliberat de un medic prescriptor.

Condiții de depozitare

Termenul de valabilitate al medicamentului: sub formă de tablete - 2 ani de la data emiterii, injecții - 5 ani.

Informații suplimentare

Cu grijă este necesar să se desemneze pacienții vârstnici care suferă de boli cardiovasculare, hepatice și rinichi. În acest caz, este necesar controlul medicului curant. De asemenea, este necesar să se controleze activitatea sistemului cardiovascular, a rinichilor și a ficatului, în cazul în care există devieri în rezultate, atunci medicamentul trebuie anulat.

În timpul perioadei de tratament cu Artrozan, pot apare somnolență sau cefalee, prin urmare nu se recomandă conducerea unui vehicul sau utilizarea echipamentului.

Femeile care planifică o sarcină, medicamentul nu poate fi prescris, deoarece reduce capacitatea oului la fertilizare.

Analogi ai pilulelor Artrozan

Prețurile pentru pilulele Artrozan

Tablete de Artrozan 15 mg, 20 buc. - de la 230 de ruble.

Artrozan® (Artrozan)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

structură

Descrierea formei de dozare

Tablete: de la culoarea galbenă până la galbenă, rotundă, plat-cilindrică, cu fațetă și riscantă. Este permisă marmură ușoară.

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Artrozan ® - AINS cu efecte antiinflamatorii, antipiretice și analgezice. Acesta aparține clasei de oxicamere, este un derivat al acidului enolic.

Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea sintezei PG ca urmare a inhibării selective a activității enzimatice a COX-2, care este implicată în biosinteza PG în zona inflamației. Atunci când se administrează în doze mari, utilizarea pe termen lung și caracteristicile individuale ale organismului, selectivitatea pentru COX-2 scade. Într-o măsură mai mică, acționează asupra COX-1, care participă la sinteza PG, protejând mucoasa gastrointestinală și participând la reglarea fluxului sanguin în rinichi. Datorită selectivității indicate a supresiei activității COX-2, medicamentul face mai puțin frecvent leziuni erozive-ulcerative ale tractului gastro-intestinal.

Farmacocinetica

Ei bine absorbit din tractul gastro-intestinal, biodisponibilitatea absolută - 89%. Administrarea simultană de alimente nu modifică absorbția medicamentului. Când se utilizează medicamentul în doze de 7,5 și 15 mg din concentrația sa este proporțională cu doza. Css realizat în 3-5 zile de tratament. În cazul utilizării prelungite a medicamentului (mai mult de 1 an), concentrațiile sunt similare cu cele observate după prima realizare a unei farmacocinetici la starea de echilibru.

Legarea de proteinele plasmatice este de 99%. Cu o doză de 7,5 mg Cmin face 0,4 mkg / ml, Cmax - 1 pg / ml; atunci când se utilizează o doză de 15 mg Cmin - 0,8 μg / ml;max - 2 μg / ml. Aproape complet metabolizată în ficat pentru a forma patru derivați farmacologic inactivi. Principalul metabolit, 5'-carboxiloxicam (60% din doză), se formează prin oxidarea metabolitului intermediar 5'-hidroximetilmeloxicam, care este de asemenea excretat, dar într-o măsură mai mică (9% din doză). Studiile in vitro au arătat că izoenzima CYP2C9 joacă un rol important în această transformare metabolică, izoenzima CYP3A4. Peroxidaza este implicată în formarea altor doi metaboliți (16 și, respectiv, 4% din doză) Aceasta variază.

Medicamentul penetrează prin bariere histohematogene, concentrația în fluidul sinovial este de 50% Cmax în plasmă.

Clearance-ul plasmatic este de 8 ml / min. La vârstnici, clearance-ul medicamentului este redus. Vd scăzut și are o medie de 11 litri. Insuficiența hepatică sau renală de severitate moderată nu afectează în mod semnificativ farmacocinetica meloxicamului.

Excretați în proporții egale cu fecalele și urina, în principal sub formă de metaboliți. Mai puțin de 5% din doza zilnică este excretată nemodificată prin intestin, în formă de urină, forma nemodificată a medicamentului se găsește numai în cantități mici. T1/2 Meloxicamul este de 15-20 de ore.

Indicatii de droguri Artrozan ®

Tratamentul simptomatic al următoarelor afecțiuni și boli:

spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă);

boli inflamatorii și degenerative ale sistemului musculo-articular, însoțite de durere.

Contraindicații

hipersensibilitate la meloxicam sau la componente auxiliare ale medicamentului;

boli ereditare rare, cum ar fi intoleranță la galactoză, deficit de lactază sau malabsorbție de glucoză-galactoză (ca parte a lactozei);

insuficiență cardiacă în stadiul de decompensare;

perioada postoperatorie precoce după intervenția chirurgicală bypass arterială coronariană;

o combinație completă sau incompletă de astm, polipoză nazală recurentă și sinusuri paranazale și intoleranță la acid acetilsalicilic sau alte AINS (inclusiv în istorie);

exacerbarea ulcerului gastric și a ulcerului duodenal;

sângerare gastrointestinală activă;

boala intestinului inflamator (colită ulcerativă, boala Crohn în stadiul acut);

sângerare cerebrovasculară sau alte sângerări;

insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă;

insuficiență renală cronică (la pacienții care nu sunt supuși hemodializei (creatinină CI mai mică de 30 ml / min);

boala progresivă a rinichilor, inclusiv hiperkaliemie confirmată;

perioada de alăptare;

vârsta copiilor până la 15 ani.

Cu grijă: pacienți vârstnici; prezența următoarelor stări în istoric: boala coronariană, insuficiența cardiacă congestivă, boala cerebrovasculară, dislipidemia / hiperlipidemia, diabetul zaharat, boala vasculară periferică, insuficiența renală cronică cu creatinină CI 30-60 ml / min; leziuni ulcerative ale tractului gastrointestinal, prezența infecției cu Helicobacter pylori; utilizarea pe termen lung a AINS; abuzul de alcool; terapie concomitentă cu anticoagulante (de exemplu, warfarină), agenți antiplachetari (de exemplu, acid acetilsalicilic, clopidogrel), GCS orală (de exemplu, prednisolon), SSRI (de exemplu citalopram, fluoxetină, sertralină, paroxetină). Pentru a reduce riscul evenimentelor adverse din tractul gastro-intestinal, utilizați doza minimă eficientă din cursul cel mai scurt posibil.

Efecte secundare

Frecvența reacțiilor adverse este clasificată după cum urmează: frecvent (≥1%, ®

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Termenul de valabilitate al medicamentului Artrozan®

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.