Principal / Reabilitare

Artrozilen - instrucțiuni de utilizare, analogi, revizuiri și forme de eliberare (capsule sau tablete de 320 mg, aerosoli sau spray, gel sau unguent, lămpi, injecții în fiole pentru injecție) unui medicament pentru tratamentul artritei la adulți, copii și în timpul sarcinii. structură

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Artrozilen. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatorii acestui medicament, precum și opiniile medicilor de specialitate cu privire la utilizarea de Artrozilen în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și reacții adverse au fost observate, care nu au fost menționate de către producător în adnotare. Analogi ai lui Artrozilena în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizare pentru tratamentul inflamației și durerii la artrită, artrită, sindrom articular la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării. Compoziția medicamentului.

Artrozilen - agent antiinflamator nesteroidian (AINS), un derivat al acidului propionic. Are un efect analgezic, antiinflamator și antipiretic. Mecanismul de acțiune asociat cu inhibarea activității COX - principalul metabolismul enzimatic al acidului arahidonic sunt precursori ai prostaglandinelor, care joacă un rol major în patogeneza inflamației, durerii și febrei.

acțiune analgezică Pronunțate ketoprofenului (ingredient activ Artrozilen medicament) cauzate de două mecanisme: periferice (indirect, prin inhibarea sintezei de prostaglandine) și centrală (datorită inhibării sintezei de prostaglandine în sistemul nervos central și periferic, precum și efectele asupra activității biologice a altor substanțe neurotrope care joacă un rol-cheie în eliberarea mediatorilor de durere în măduva spinării). În plus, ketoprofenul are activitate anti-radicalică, stabilizează membranele lizozomale, determină inhibarea semnificativă a activității neutrofilelor la pacienții cu artrită reumatoidă. Suprimă agregarea plachetară.

structură

Lizină de ketoprofen (sare de lizină cu ketoprofen) + excipienți.

Farmacocinetica

Când se administrează pe cale orală și rectală, ketoprofenul este bine absorbit din tractul gastrointestinal. Legarea de proteinele plasmatice este de 99%. Datorită lipofilității pronunțate, aceasta penetrează rapid bariera hemato-encefalică (BBB). Ketoprofen penetrează bine în lichidul sinovial, unde concentrația sa de 4 ore după administrare depășește concentrația din plasmă. Metabolizată prin legarea la acidul glucuronic și într-o mai mică măsură datorită hidroxilării. Excretați în principal prin rinichi și într-o măsură mult mai mică prin intestine.

mărturie

  • sindrom articular (artrită reumatoidă, osteoartrită, spondilită anchilozantă, guta);
  • tratamentul simptomatic al bolilor inflamator-degenerative ale sistemului musculoscheletal (periartrita, artrozinovita, tendonita, tendosinovita, bursita, lumbago);
  • durere la nivelul coloanei vertebrale;
  • nevralgiei;
  • mialgie;
  • vătămări necomplicate, în special sporuri, entorse, entorse sau rupturi ale ligamentelor și tendoanelor, vânătăi, dureri post-traumatice;
  • în terapia combinată a bolilor inflamatorii ale venelor, a vaselor limfatice, a ganglionilor limfatici (flebită, periplebită, limfangită, limfadenită superficială).

Forme de eliberare

Capsule 320 mg (uneori denumite în mod eronat comprimate).

Aerosol pentru uz extern 15% (denumit uneori în mod eronat spray).

Gel pentru utilizare externă de 5% (uneori numit în mod greșit un unguent sau cremă).

Soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară (fotografii în fiole pentru preparate injectabile).

Instrucțiuni de utilizare și dozare

În interior, parenteral, rectal, extern.

În interiorul medicamentului este prescris 1 capsulă pe zi în timpul mesei sau după masă. Durata tratamentului poate fi de 3-4 luni.

Intramuscular sau intravenos în 1 fiolă pe zi. Doza maximă zilnică - 1 fiolă de 2 ori pe zi. În / în introducerea medicamentului este permisă numai în spital. Medicamentul este utilizat pentru tratamentul scurt - până la 3 zile. Dacă este necesar, se recomandă utilizarea ulterioară a medicamentului pentru a continua să se administreze forme dozate orale sau supozitoare. La pacienții vârstnici, nu mai mult de 1 fiolă pe zi.

Ampulele trebuie deschise pe o linie specială de fractură. După deschiderea flaconului, utilizați imediat soluția.

Soluțiile apoase de sare de lizină ketoprofen pot fi utilizate în tratamentul fizioterapiei (ionoforeză, mezoterapie); în timpul iontoforezei, soluția este aplicată polului negativ.

În cazul în care / în aplicarea pentru a crește timpul de acțiune al medicamentului se recomandă o perfuzie lentă iv. Soluția perfuzabilă este preparată pe baza a 50 sau 500 ml din următoarele soluții apoase: soluție apoasă de levuri, soluție apoasă 10% de levoză, soluție apoasă de dextroză 5%, soluție de acetat de Ringer, soluție de lactat Ringer (Hartman), soluție coloidală de dextran în 0, Soluție de clorură de sodiu 9% sau soluție de dextroză 5%. La diluția de Artrozilen în soluții cu un volum mic (50 ml), medicamentul este introdus în / în bolus. În soluțiile cu volum mare (500 ml), durata perfuziei este de cel puțin 30 de minute.

Rectal 1 supozitor 2-3 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 480 mg. Pacienții vârstnici nu trebuie să utilizeze mai mult de 2 lumanari pe zi.

Către exterior. O singură doză de gel este de 3-5 g (volumul de cireșe mari), aerosol - 1-2 g (volumul de nuc). În funcție de dimensiunea zonei afectate, medicamentul trebuie aplicat de 2-3 ori pe zi sau după cum este prescris de către un medic, frecându-se ușor până se absorb complet. Când medicamentul de ionoforeză este aplicat polului negativ. Durata tratamentului fără consultarea unui medic nu trebuie să depășească 10 zile.

Efecte secundare

  • dureri abdominale;
  • diaree;
  • stomatită, esofagită;
  • gastrită, duodenită;
  • leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal;
  • gematomezis;
  • melena;
  • creșterea nivelului de bilirubină;
  • enzime hepatice crescute;
  • hepatita;
  • insuficiență hepatică;
  • o creștere a mărimii ficatului;
  • amețeli;
  • hiperkinezie;
  • tremor;
  • vertij;
  • schimbări de dispoziție;
  • anxietate;
  • halucinații;
  • iritabilitate;
  • maladii generale;
  • conjunctivită;
  • insuficiență vizuală;
  • urticarie;
  • angioedem;
  • erupții cutanate eritematoase;
  • mâncărime;
  • exantem maculopapular;
  • transpirație crescută;
  • eritemul multiform exudativ (inclusiv sindromul Stevens-Johnson);
  • durere urinare;
  • cistita;
  • umflare;
  • hematurie (sânge în urină);
  • încălcarea ciclului menstrual;
  • leucocitopenie, leucocitoză, limfangită, reducerea PV, trombocitopenie, purpură trombocitopenică;
  • o creștere a dimensiunii splinei;
  • vasculita;
  • bronhospasm;
  • dispnee;
  • senzația de spasm al laringelui;
  • laryngism
  • edem laringian;
  • rinită;
  • hipertensiune, hipotensiune;
  • tahicardie;
  • durere toracică;
  • edem periferic;
  • paloare;
  • reacții anafilactoide;
  • umflarea mucoasei orale;
  • faringian edem;
  • edem periorbital;
  • arsuri, mâncărime, greutate în regiunea anorectală;
  • exacerbarea hemoroizilor;
  • fotosensibilitate.

Contraindicații

  • hipersensibilitate, incl. la alte AINS;
  • aspirina astm;
  • perioada de lactație;
  • ulcerul gastric și ulcerul duodenal în faza acută, ulcerul peptic;
  • ulcerativă în faza acută, boala Crohn;
  • diverticulită;
  • hemofilie și alte tulburări de coagulare;
  • insuficiență renală cronică.

Capsule, soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară, supozitoare rectale

  • vârsta copiilor până la 15 ani.

Capsule, supozitoare, gel, aerosoli

Soluție pentru introducerea în / în și în / m

Pentru uz extern

  • dermatoza dermică;
  • eczeme;
  • încălcarea integrității pielii;
  • vârsta copiilor până la 6 ani.
  • astm bronșic;
  • insuficiență cardiacă cronică
  • vârstă avansată;
  • sarcina (1, 2 trimestru);
  • anemie;
  • alcoolism;
  • fumatul tutunului;
  • ciroza alcoolică a ficatului;
  • hiperbilirubinemie;
  • insuficiență hepatică;
  • diabet zaharat;
  • deshidratare;
  • sepsis;
  • umflare;
  • hipertensiune;
  • afecțiuni ale sângelui (inclusiv leucopenie);
  • deficiența de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • stomatită;
  • hemoragie;
  • leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal;
  • - încălcări grave ale ficatului și rinichilor;
  • vârsta copiilor până la 12 ani.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Capsule, soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară, supozitoare rectale

Ca și alte AINS, Artrozilen nu trebuie utilizat în al treilea trimestru de sarcină. Utilizarea medicamentului în 1 și 2 trimestre trebuie monitorizată cu atenție de către medicul curant. Alăptarea la utilizarea medicamentului trebuie întreruptă.

Nu poate fi aplicat în trimestrul III al sarcinii.

Aplicația de experiență Artrozilena în timpul alăptării nu este disponibilă. Utilizarea în trimestrele 1 și 2 este posibilă numai după consultarea unui medic.

Utilizarea la copii

Contraindicat la vârsta de 15 ani (pentru capsule sau tablete retardate).

În exterior, cu precauție la copiii cu vârsta sub 6 ani.

Instrucțiuni speciale

Capsule, fiole, supozitoare rectale

În timpul tratamentului, este necesar să se monitorizeze modelul sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor.

Dacă este necesar, determinați 17-cetosteroidii trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu.

Utilizarea ketoprofenului poate masca semnele unei boli infecțioase.

În cazul afectării funcției renale și hepatice, este necesară reducerea dozei și monitorizarea atentă.

Utilizarea ketoprofenului de către pacienții care suferă de astm bronșic poate duce la un atac de astm bronșic.

Femeile care planifică sarcina trebuie să se abțină de la utilizarea medicamentului, deoarece poate reduce probabilitatea de implantare a ouălor.

Medicamentul trebuie aplicat numai pe pielea intactă. Evitați contactul cu ochii și membranele mucoase. Pentru a evita manifestările de hipersensibilitate și fotosensibilitate, se recomandă evitarea expunerii pielii la lumina soarelui pe parcursul tratamentului.

Influența asupra capacității de conducere a transportului auto și gestionarea mecanismelor

În timpul perioadei de utilizare a medicamentului trebuie să se abțină de la activitățile potențial periculoase care necesită o concentrație ridicată de atenție și viteză de reacții psihomotorii.

Interacțiuni medicamentoase

Inductorii de oxidare microzomală din ficat (fenitoină, etanol (alcool), barbiturice, flumecinol, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice) cresc producția de metaboliți activi hidroxilați.

Reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice, sporește efectul anticoagulantelor, agenților antiplachetari, fibrinolitice, etanol, efectele secundare ale mineralocorticoizilor, glucocorticosteroizilor (GCS), estrogenilor; antihipertensive și diuretice.

Administrarea în asociere cu alte AINS, GCS, etanol (alcool), corticotropina poate duce la formarea ulcerelor și la dezvoltarea sângerărilor gastrointestinale, la un risc crescut de apariție a funcției renale afectate.

Numirea concomitentă cu anticoagulante orale, heparină, agenți trombolitici, agenți antiplachetari, cefoperazonă, cefamundol și cefotetan crește riscul de sângerare.

Crește efectul hipoglicemic al insulinei și al medicamentelor hipoglicemice orale (este necesară recalcularea dozei).

Numirea în comun a valproatului de sodiu cauzează o încălcare a agregării plachetare.

Crește concentrația plasmatică a verapamilului și nifedipinei, litiului, metotrexatului.

Antacidele și colestyramina reduc absorbția.

Analogi ai medicamentului Artrozilen

Analogi structurali ai substanței active:

  • Arketal Rompharm;
  • Artrum;
  • Bystrumgel;
  • Bystrumkaps;
  • Valusal;
  • ketonal;
  • Ketonal Uno;
  • Ketonal Duo;
  • ketoprofen;
  • Ketosprey;
  • OCI;
  • Oruvel;
  • Profenid;
  • Fastumgel;
  • Gel rapid;
  • Febrofid;
  • Flamaks;
  • Flamaks forte;
  • FLEX.

ARTROZILEN

Capsulele sunt din gelatină tare, alungite, corpul este alb, capacul este verde închis; conținutul capsulelor sunt granule rotunde de culoare galben deschis.

Excipienți: ftalat de dietil - 2,286 mg, carboxipolimetilenă - 32,857 mg, stearat de magneziu - 15,857 mg, povidonă - 27,857 mg, polimeri ai acidului acrilic și metacrilic - 34,143 mg, talc - 27 mg.

Compoziția învelișului capsulei: caz - dioxid de titan (E171), gelatină qsp; cap - galbenă chinolină (E104), indigotină (E132), dioxid de titan (E171), gelatină qsp.

10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.

AINS, un derivat al acidului propionic. Are un efect analgezic, antiinflamator și antipiretic. Mecanismul de acțiune asociat cu inhibarea activității COX - principalul metabolismul enzimatic al acidului arahidonic sunt precursori ai prostaglandinelor, care joacă un rol major în patogeneza inflamației, durerii și febrei.

acțiune analgezică pronunțat ketoprofenului este cauzată de două mecanisme: periferice (indirect, prin inhibarea sintezei de prostaglandine) și centrală (datorită inhibării sintezei de prostaglandine în sistemul nervos central și periferic, precum și efectele asupra activității biologice a altor substanțe neurotrope care joacă un rol esențial în eliberarea de mediatori ai durerii in spinarii creier). În plus, ketoprofenul are activitate anti-radicalică, stabilizează membranele lizozomale, determină inhibarea semnificativă a activității neutrofilelor la pacienții cu artrită reumatoidă. Suprimă agregarea plachetară.

Când se administrează pe cale orală și rectală, ketoprofenul este bine absorbit din tractul gastrointestinal. Cmax în plasmă atunci când este administrat atinsă după 1-5 ore (în funcție de forma de dozare), pentru administrare rectală - după / m administrarea 45-60 min - după 20-30 min / în introducere - în 5 min.

Legarea de proteinele plasmatice este de 99%. Datorită lipofilității pronunțate penetrează rapid BBB. Css în plasma sanguină și în lichidul cefalorahidian rămâne de la 2 la 18 ore. Ketoprofen penetrează bine în lichidul sinovial, unde concentrația sa de 4 ore după ingestie depășește cea din plasmă.

Metabolizată prin legarea la acidul glucuronic și într-o mai mică măsură datorită hidroxilării.

Excretați în principal prin rinichi și într-o măsură mult mai mică prin intestine. T1/2 Ketoprofenul din plasmă după administrarea orală este de 1,5-2 ore, după administrarea rectală - aproximativ 2 ore, după administrarea intramusculară - 1,27 ore, după administrarea intravenoasă - 2 ore.

Pentru administrare orală: leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal în faza acută, "triadă de aspirină", ​​afectarea semnificativă a funcției hepatice și / sau renale; Trimestrul III al sarcinii; vârsta de până la 15 ani (pentru comprimatele retardate); hipersensibilitate la ketoprofen și salicilați.

Pentru utilizarea rectală: antecedente de procită și sângerare din rect.

Pentru uz extern: dermatoză plâns, eczeme, abraziuni infectate, răni.

Setați individual, luând în considerare severitatea bolii. Pentru administrarea orală pentru adulți, doza zilnică inițială este de 300 mg în 2-3 doze. Pentru tratamentul de întreținere, doza depinde de forma de dozare utilizată. Pentru tratamentul afecțiunilor acute sau ameliorarea exacerbării unui proces cronic, se administrează 100 mg sub formă de injecție intramusculară unică. În plus, ketoprofenul se aplică în interior sau rectal.

Extern - aplicat pe suprafața afectată de 2 ori pe zi.

Doza maximă: atunci când este administrată pe cale orală sau rectală - 300 mg pe zi.

Din partea sistemului digestiv: dureri epigastrice, greață, vărsături, constipație sau diaree, anorexie, gastralgie, afecțiuni hepatice anormale; rareori - leziuni erozive și ulcerative ale tractului digestiv, sângerare și perforare a tractului digestiv.

Din partea sistemului nervos central: cefalee, amețeli, tinnitus, somnolență.

Din partea sistemului urinar: disfuncție renală.

Reacții alergice: erupție pe piele; rareori - bronhospasm.

Reacții locale: atunci când sunt utilizate sub formă de lumânări, iritarea mucoasei rectale, este posibilă defecarea dureroasă; când se aplică sub formă de gel - mâncărime, erupție cutanată la locul de aplicare.

Utilizarea concomitentă de ketoprofen cu alte AINS crește riscul de leziuni erozive și ulceroase ale tractului gastro-intestinal și sângerare; cu medicamente antihipertensive (inclusiv beta-blocante, inhibitori ECA, diuretice) - este posibil să se reducă acțiunea lor; cu trombolitice - risc crescut de sângerare.

În cazul utilizării concomitente cu acid acetilsalicilic, este posibilă reducerea legării ketoprofenului de proteinele plasmatice și creșterea clearance-ului plasmatic; cu heparină, ticlopidină - risc crescut de sângerare; cu preparate de litiu - este posibilă creșterea concentrației de litiu în plasma sanguină la toxicitate prin reducerea excreției sale renale.

Utilizarea concomitentă cu diuretice crește riscul de insuficiență renală datorată scăderii fluxului sanguin renal datorată inhibării sintezei prostaglandinelor și pe fondul hipovolemiei.

În cazul utilizării concomitente cu probenecid, este posibilă scăderea clearance-ului ketoprofenului și legării acestuia la proteinele plasmatice; cu metotrexat - poate crește efectele secundare ale metotrexatului.

În cazul utilizării concomitente a warfarinei se poate dezvolta sângerări severe, uneori letale.

Este contraindicat pentru utilizare în trimestrul III al sarcinii. În primul și al doilea trimestru de sarcină, utilizarea ketoprofenului este posibilă în cazurile în care beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Dacă aveți nevoie de ketoprofen în timpul alăptării, se recomandă oprirea alăptării.

Contraindicațiile pentru administrarea orală sunt disfuncția renală pronunțată.

Cu prudență extremă folosită la pacienții cu afecțiuni renale. În procesul de tratament este necesară monitorizarea sistematică a funcției renale.

Contraindicațiile pentru administrarea orală sunt tulburări semnificative ale ficatului.

Cu prudență extremă folosită la pacienții cu afecțiuni hepatice. În procesul de tratament este necesară monitorizarea sistematică a funcției hepatice.

Artrozilen

Descrierea din data de 11.11.2014

  • Nume latin: Artrosilene
  • Codul ATX: M02AA10
  • Ingredient activ: ketoprofen (ketoprofen)
  • Producator: Dompe Farmaceutici (Italia)

structură

  • Capsula conține ingredientul activ: ketoprofen, prezentat sub formă de sare de lizină. Alte ingrediente: ftalat de dietil, carbopol, povidonă, stearat de magneziu, polimeri ai acidului acrilic și metacrilic, talc, dioxid de titan, gelatină, indigotină și galben chinolină.
  • Soluția de injectare conține, de asemenea, ingredientul activ: sarea de ketoprofen - lizină. Componente auxiliare: acid citric, hidroxid de sodiu, apă sterilă.
  • Supozitoarele Artrozilen includ substanța activă: ketoprofen, sub formă de sare de lizină. Componente auxiliare: gliceride semisintetice.
  • Medicamentul sub formă de gel constă din substanța activă: sarea de ketoprofen - lizină. Componente suplimentare: Polisorbat, Carbopol, TEM, etanol, aromă de nerolină sau de lavă, metilparaben și apă preparată.
  • Aerosolul conține substanța activă: sarea de ketoprofen - lizină. Componente auxiliare: nerolen sau lavandă, polisorbat 80, BCP, alcool benzilic, PVP, apă preparată.

Formularul de eliberare

Artrozilen este disponibil în mai multe forme farmacologice, și anume în forma:

  • gel pentru uz extern 30-50g;
  • capsule pentru ingestia a 10 bucati pe pachet;
  • soluție injectabilă în fiole de 2 ml, 6 bucăți pe ambalaj;
  • supozitoare rectale de 10 bucăți pe pachet;
  • aerosol extern 25 ml.

Acțiune farmacologică

Pentru toate formele de efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatorii caracterizate de Artrozilen.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Manifestarea efectului antiinflamator, analgezic și antipiretic este asigurată de capacitatea ketoprofenului de a inhiba COX-1 și -2, pentru a inhiba sinteza PG. În plus, medicamentul este caracterizat prin activitatea anti-radicalică, stabilizarea membranelor lizozomale și inhibarea eliberării lor din compoziția enzimelor care contribuie la distrugerea țesuturilor în cazurile de inflamație cronică. Scăderea secreției citokinelor scade, activitatea neutrofilului încetinește.

Utilizarea lui Artrozilen reduce rigiditatea dimineții, umflarea articulațiilor, crește intervalul de mișcare.

O parte din sarea de lizină a ketoprofenului de droguri este o moleculă solubilă cu un pH neutru. De aceea, Artrozilen practic nu irită tractul gastro-intestinal.

Utilizarea externă a unui spray sau gel are un efect local antiinflamator, anti-exudativ și analgezic. Acest lucru arată un efect terapeutic local ridicat asupra articulațiilor, tendoanelor, ligamentelor și mușchilor afectați. Tratamentul medicamentos pentru sindromul articular poate ameliora durerea articulațiilor, atât în ​​stare calmă, cât și în timpul mișcării, rigiditatea dimineața și umflarea articulațiilor sunt reduse. Se stabilește că Artrozilen nu are un efect distructiv asupra cartilajului articular.

Când se administrează capsule, substanța activă este complet absorbită din tractul gastrointestinal, cu o biodisponibilitate de peste 80%. Concentrația maximă este atinsă după 4-10 ore de la momentul administrării, în funcție de doză. În același timp, efectul terapeutic durează 4-24 ore. Alimentația alimentară poate reduce concentrația unei substanțe în organism. În interiorul corpului, se observă o legătură completă între ketoprofen și proteinele plasmatice. Substanța este capabilă să penetreze barierele histohematogene în țesuturile și lichidul sinovial, unde are loc distribuția acesteia. Metabolizarea ketoprofenului are loc în ficat, fiind supusă glucuronoconjugării prin producerea de esteri și acid glucuronic. Excreția metaboliților se efectuează în compoziția urinei și o parte nesemnificativă cu fecalele.

Efectul soluției de injectare se manifestă după 20-30 minute și durează 18-20 ore. Substanța activă este absorbită complet prin legarea la proteinele plasmatice. Medicamentul pătrunde prin bariere histohematogene în țesuturi și fluide fiziologice, distribuite uniform în organism. Metabolismul apare cu participarea enzimelor hepatice, care sunt în principal excretate de rinichi, în decurs de 24 de ore.

Când se utilizează medicamentul sub formă de supozitoare rectale, efectul său se manifestă în decurs de 45-60 de minute. Concentrația maximă a unei substanțe depinde în mod direct de doza acceptată. În organism, ketoprofenul este complet absorbit prin legarea la proteinele plasmatice. Se observă penetrarea substanței prin bariere histohematogene, fiind distribuită în țesuturi și organe importante. Metabolismul apare în ficat, prin producerea de esteri și acid glucuronic. Excreția metaboliților apare în compoziția urinei.

Utilizarea gelului extern și a produselor de aerosol este marcată de o aspirație lentă. În acest caz, efectul substanței se manifestă pentru o perioadă scurtă de timp și durează 5-8 ore. Biodisponibilitatea este de aproximativ 5%.

Indicații pentru utilizare

Principalele indicații pentru utilizarea capsulelor și supozitoarelor sunt:

  • inflamația, durerea post-traumatică sau post-traumatică ușoară până la moderată;
  • artrita reumatoidă și gută;
  • osteoartrita;
  • anchilozantă;
  • leziunea inflamatorie a țesuturilor periarticulare.

Sunt recomandate injecții pentru tratamentul pe termen scurt a sindroamelor de durere acută care însoțesc:

  • boli ale sistemului musculo-scheletal de origine diferită;
  • durerea postoperatorie și post-traumatică asociată cu inflamația.

Indicatii pentru numirea gelului si a aerosolului sunt:

  • boli ale sistemului musculoscheletal, de exemplu, artrita reumatoidă și psoriazică, articulațiile periferice osteoartroze sau coloana vertebrală, spondilita anchilozantă, leziunile reumatice ale țesuturilor moi;
  • leziuni traumatice ale țesuturilor moi
    dureri reumatice musculare și non-reumatice.

Contraindicații

  • sensibilitate ridicată la medicament;
  • aspirina astm;
  • lactație, sarcină;
  • exacerbarea ulcerului gastric și a ulcerului duodenal, ulcerul peptic;
  • diverticulită;
  • colita ulcerativă acută, boala Crohn;
  • insuficiență renală cronică;
  • vârsta copiilor;
  • hemofilie și alte tulburări asociate cu coagularea sângelui și așa mai departe.

Aerosolul și unguentul nu sunt, de asemenea, recomandate pentru utilizare cu:

  • dermatozii deranjante;
  • eczeme;
  • încălcarea integrității pielii.

Aveți grijă când tratați pacienții care suferă de:

Efecte secundare

Utilizarea lui Artrozilen poate duce la apariția tulburărilor în activitatea tractului gastro-intestinal, a ficatului, a sistemului nervos, a organelor senzoriale și a formării sângelui, a sistemelor urogenitale, cardiovasculare și respiratorii.

În plus, este posibilă dezvoltarea diferitelor tulburări ale pielii și a reacțiilor alergice.

Când se utilizează preparate externe - gel și aerosol, poate să apară fotosensibilizarea.

În orice caz, consultarea este necesară.

Instrucțiuni de utilizare Artrozilena (metoda și dozajul)

Medicamentul este disponibil în mai multe forme farmacologice destinate administrării orale, rectale, parenterale și externe.

Tablete pentru ingestie administrate zilnic pentru 1 bucată la un moment dat sau după masă. Cursul terapeutic poate dura 3-4 luni.

Soluția pentru IM sau IV este prescrisă pentru utilizare de fiole pe zi. De regulă, această formă de medicament este utilizată pentru tratamentul pe termen scurt de cel mult 3 zile într-un spital. Când este necesar să se continue tratamentul, este permisă utilizarea capsulelor sau a supozitoarelor.

Recipientele rectale sunt folosite zilnic, 1 bucată de 2-3 ori. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 480 mg. Pacienții vârstnici prescriu o doză zilnică de până la 2 supozitoare.

Formele exterioare ale instrucțiunilor de utilizare a aerosolului și gelului recomandă aplicarea unei cantități mici de 2-3 ori pe zi. În acest caz, o singură doză de aerosol este de 1-2 g. Durata tratamentului este stabilită de medicul curant, dar nu trebuie să depășească 10 zile.

supradoză

Nu au fost descrise cazuri de supradozaj cu Artrozilen.

interacțiune

Utilizarea concomitentă a inductorilor de oxidare microzomală în ficat - fenitoină, barbiturice, flumeinol, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice cresc producția de metaboliți activi hidroxilați.

Se stabilește că Artrozilen reduce eficacitatea unor medicamente uricosurice, îmbunătățește eficacitatea anticoagulantelor, fibrinolitice, agenți antiplachetari, efectele secundare ale mineralocorticoizilor, estrogenilor, precum și antihipertensive și medicamente diuretice.

Utilizarea combinată cu AINS, SCS, corticotropină, etanol poate determina apariția ulcerelor și sângerări ale tractului gastrointestinal, crescând probabilitatea apariției de abateri ale funcției renale.

În cazul utilizării concomitente cu anticoagulante orale, trombolitice, heparină, cefoperazonă, agenți antiplachetari cefamundol și cefotetan, riscul de sângerare crește.

În plus, acest medicament îmbunătățește efectul hipoglicemic al insulinei și al agenților hipoglicemici, prin urmare, numirea concomitentă necesită recalcularea dozei. Combinația cu valproat conduce la încălcări ale agregării plachetare, iar verapamilul, nifedipina, litiul și metotrexatul își măresc concentrația în plasmă. Utilizarea combinată cu Santacid și Kolestiramine poate reduce absorbția de artrozilen.

Instrucțiuni speciale

În tratamentul capsulelor, soluției de injectare și supozitoarelor, este necesară monitorizarea parametrilor sângelui periferic, precum și starea funcțiilor ficatului și rinichilor.

Când trebuie să determinați 17-cetosteroidii, medicamentul este anulat înainte de studiu timp de 48 de ore.

Ketoprofenul maschează adesea simptomele unei boli infecțioase.

Funcția afectată a rinichilor și a ficatului necesită o dozare mai mică și o monitorizare atentă a pacienților.

Pacienții care suferă de astm bronșic pot prezenta un atac de astm bronșic.

La planificarea sarcinii, se recomandă să nu se folosească medicamente, deoarece este posibilă reducerea probabilității de implantare a oului.

Aerosolul și gelul artrozilen trebuie aplicate pe piele fără a se deteriora. Este important ca medicamentul să nu intre în ochi și mucoase. Puteți evita manifestările de hipersensibilitate sau fotosensibilitate, dacă protejați pielea de lumina soarelui în timpul întregului tratament.

Condiții de vânzare

Medicamentul sub formă de capsule și soluție injectabilă este eliberat pe bază de rețetă. Artrozilen Unguent și Spray sunt medicamente fără prescripție medicală.

Condiții de depozitare

Pentru a stoca medicamentul este destinat locului întunecat, protejat de copii, la temperaturi de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate

Analogi ai lui Atrozilena

În farmacologia modernă s-au dezvoltat multe instrumente ale acestei acțiuni. Analogi ai acestui medicament: Ketoprofen, Ketonal, Oruvel, Profenid, Knavon, Fastum, Febrofid, Aktron, Flexen, Ketoprofen-ratiopharm, Ultrafastin, Artrum, Flamax, Ketolist retard, Alumemant, Asozal, Ostofen.

Alcoolul și Artrozilen

Utilizarea simultană a acestui medicament și a alcoolului sporește efectul și crește riscul de sângerare LCD.

Recenzii pentru Artrozilene

După cum arată recenziile privind gelul cu Artrozilen, eficacitatea acestuia nu apare în toate cazurile. Postările forumului indică faptul că acest medicament este adesea prescris pentru tratamentul gutei. Cu toate acestea, utilizarea simultană a capsulelor și a gelului aduce o ușurare numai atunci când se efectuează terapia în stadiul inițial al bolii.

Cu toate acestea, acest medicament ajută foarte mult la tratarea durerilor traumatice, de exemplu, în vânătăi. Există rapoarte despre cum, cu ajutorul lui Artrozilen, pacienții au eliminat inflamarea articulațiilor. Desigur, dacă durerea și alte simptome nedorite persistă pentru o lungă perioadă de timp, trebuie să consultați un medic și să nu încercați să alegeți singur tratamentul.

Prețul Artrozilena de unde să cumpere

Prețul supozitoarelor pentru utilizarea rectală de 160 mg pe 10 bucăți este de 220-370 ruble.

Soluția de injecție pentru a pune injecții în fiole de 2 ml, 6 bucăți într-un pachet costă 160-190 ruble.

Tabletele de 320 mg sau capsulele de 10 bucăți pe ambalaj pot fi cumpărate pentru 270-320 de ruble.

Prețul gelului de Artrozilen 15% variază de la 270-320 de ruble.

Prețul sprayului este de 280-300 de ruble.

Artrozilen

Artrozilen: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Artrosilene

Codul ATX: M02AA10

Ingredient activ: ketoprofen (ketoprofen)

Producător: Dompe Farmaceutici (Italia), ISTITUTO de ANGELI (Italia), Zellaerosol GmbH (Germania), Valpharma S.A. (San Marino), Alfa Wassermann (Italia), Abiogen Pharma S.p.A. (Italia)

Actualizați descrierea și fotografia: 07/12/2018

Prețurile în farmacii: de la 177 ruble.

Artrozilen - un medicament cu acțiune analgezică, antipiretică și antiinflamatorie.

Forma de eliberare și compoziția

Forme de dozare a eliberării de Artrozilen:

  • capsule: carcasă gelatinoasă, alungită, albă și capac verde închis, capsulele conțin granule rotunde de la galben deschis la alb (10 bucăți în blistere, 1 blister într-o cutie de carton);
  • soluție pentru administrare intravenoasă / intramusculară: limpede, ușor gălbui sau incolor (în fiole din sticlă întunecată de 2 ml, 6 fiole într-un palet, 1 palet într-un pachet de carton);
  • supozitoare rectale: de la galben deschis la alb în culoare, uniforme, în formă de torpilă (5 bucăți în benzi, 2 benzi în cutie de carton);
  • gel pentru utilizare externă: transparent, galben deschis, are un miros caracteristic (30 sau 50 g fiecare în tuburi din aluminiu, câte un tub fiecare într-o cutie de carton);
  • aerosol pentru uz extern: spumă omogenă aproape albă sau albă, care se formează în timpul descărcării de pe balon; conținutul cilindrului după eliberarea gazului este un lichid limpede de la galben deschis la alb (25 g în cutii de aerosoli din aluminiu cu o capacitate de 25 ml, câte o sticlă, fiecare într-un pachet de carton complet cu un capac de protecție și o duză de pulverizare).

Fiecare ambalaj conține, de asemenea, instrucțiuni pentru utilizarea Artrozilen.

Ingrediente 1 capsule:

  • ingredient activ: sare de lizină de ketoprofen - 320 mg;
  • componente auxiliare: povidonă -27,857 mg; dietil ftalat, 2,286 mg; polimeri ai acizilor metacrilici și acrilici -34,143 mg; carboxipolimetilenă - 32,857 mg; talc -27 mg; stearat de magneziu - 15,857 mg;
  • capsula de capsulă: dioxid de titan (E171), gelatină; capac (opțional) - indigotină (E132), galben chinolină (E104).

Compoziția de 1 ml soluție injectabilă:

  • ingredient activ: sare de lizină de ketoprofen - 80 mg;
  • Componente auxiliare: acid citric, hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Compoziția 1 supozitor:

  • ingredient activ: sare de lizină de ketoprofen - 160 mg;
  • component auxiliar: gliceride semi-sintetice.

Ingrediente 100 mg gel:

  • ingredient activ: ketoprofen lizină (sare de lizină de ketoprofen) - 5 mg (ketoprofen - 3,125 mg);
  • componente auxiliare: carbomer - 1 mg; trolamină - 1,9 mg; Polisorbat 80 - 0,8 mg; 95% etanol - 5 mg; metil parahidroxibenzoat - 0,1 mg; Lavender-Neroli aromă - 0,2 mg; apă purificată - 0,086 ml.

Compoziția de 100 mg aerosol:

  • ingredient activ: ketoprofen lizină (sare de lizină cu ketoprofen) - 15 mg (ketoprofen - 9,375 mg);
  • componente auxiliare: propilenglicol - 4 mg; Polisorbat 80 - 4 mg; Lavender-Neroli aromă - 0,2 mg; Povidonă - 3 mg; amestec de propan-butan - 1,25 mg; alcool benzilic - 0,3 mg; apă purificată - până la 0,1 ml.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Ketoprofenul are efecte antiinflamatorii, antipiretice și analgezice. Inhibă sinteza prostaglandinelor prin inhibarea COX (ciclooxigenazei) de tip I și II. Ea prezintă activitate anti-bradykinină, stabilizează membranele lizozomale și întârzie procesul de eliberare a enzimelor din ele, care, în inflamația cronică, contribuie la distrugerea țesuturilor. Inhibă activitatea neutrofilelor, reduce secreția citokinelor.

Datorită utilizării ketoprofenului, rigiditatea dimineața și umflarea articulațiilor sunt reduse, gama de mișcări crește. Spre deosebire de ketoprofen, sarea de lizină a ketoprofenului este o moleculă solubilă cu un pH neutru și aproape nici un efect iritant asupra tractului gastro-intestinal.

Când se aplică un aerosol sau gel, Artrozilen asigură un efect terapeutic local asupra ligamentelor, mușchilor, articulațiilor, tendoanelor afectate. Ketoprofenul nu are efect catabolic asupra cartilajului articular.

Farmacocinetica

Capsule, supozitoare rectale, soluție injectabilă

  • capsule: după administrare orală, ketoprofenul este aproape complet absorbit din tractul gastrointestinal, biodisponibilitatea acestuia fiind mai mare de 80%. Cmax (concentrația maximă a unei substanțe) în plasmă este atinsă în 4-10 ore, valoarea acesteia fiind dependentă de doză și este de 3-9 μg / ml. T1/2 (timp de înjumătățire) - 6,5 ore. Efectul terapeutic maxim este observat în 4-24 ore. Alimentele scad Cmax și prelungește timpul pentru a se realiza, în timp ce ASC (aria de sub curba "concentrare - timp") nu se schimbă;
  • supozitoare rectale: ketoprofenul după administrarea rectală este rapid absorbit. E timpul să ajungem la Cmax - de la 45 la 60 de minute. Concentrația plasmatică este dependentă liniar de doza administrată.
  • soluție de injectare: când este parenterală, timpul de atingere a Cmax este de 20-30 de minute. Concentrația efectivă persistă timp de 24 de ore. În lichidul sinovial, concentrația terapeutică durează între 18 și 20 de ore;

Până la 99% din absorbția de ketoprofen se leagă de proteinele plasmatice, în principal albumina. Vd (volumul de distribuție) este în intervalul de la 0,1 până la 0,2 l / kg. Prin barierele histohematogene penetrează ușor, este distribuit în organe și țesuturi. Substanța pătrunde bine în țesuturile conjunctive și în lichidul sinovial. Deși concentrația de ketoprofen din lichidul sinovial este puțin mai mică decât plasma, este mai stabilă (durează până la 30 de ore).

Metabolizarea ketoprofenului are loc în principal în ficat, unde substanța este supusă glucuronoconjugării urmată de formarea de esteri cu acid glucuronic.

Eliminarea metaboliților se face cu urină. Cu fecale până la 1%. Nu este cumulat.

Gel, aerosol pentru uz extern

Atunci când se aplică local, ketoprofenul este absorbit lent.

O doză de 50-150 mg de gel după 5-8 ore creează un nivel de plasmă de 0,08-0,15 μg / ml. Biodisponibilitatea gelului este de aproximativ 5%.

Nivelul de ketoprofen din sânge după aplicarea aerosolului este mai mic de 0,1 μg / ml, cantitatea de substanță (liberă sau conjugată) excretată pe rinichi în următoarele 48 de ore este echivalentă cu 0,62% din doza medicamentului. Nivelul de ketoprofen în lichidul sinovial este echivalent cu 0,2-2 μg / ml (în funcție de doza aplicată).

Indicații pentru utilizare

Capsule, supozitoare rectale

  • durere de intensitate slabă / moderată, incluzând durere de natură inflamatorie, durere postoperatorie / post-traumatică (oprire);
  • boli reumatice / inflamatorii, incluzând spondiloartrita, osteoartrita, artrita reumatoidă / gută, leziuni inflamatorii ale țesuturilor periarticulare (tratament simptomatic).

Soluție de injectare

Sindrom de durere acută în prezența următoarelor boli / condiții (tratament scurt):

  • boli ale sistemului musculo-scheletal de diverse etiologii;
  • postoperator / post-traumatic;
  • procese inflamatorii.

Gel, aerosol pentru uz extern

  • dureri musculare de gene non-reumatice / reumatice;
  • bolile inflamatorii ale sistemului musculoscheletal în cursul acut și cronic, incluzând spondilita anchilozantă, artrita reumatoidă / psoriazică, osteoartrita coloanei vertebrale și articulațiilor periferice, leziunile reumatice ale țesuturilor moi;
  • leziuni ale țesuturilor moi ale genezei traumatice.

Contraindicații

Contraindicații absolute pentru Artrozilen în toate formele de dozare:

  • "Triada de aspirină";
  • sarcina (trimestrul III) și alăptarea;
  • hipersensibilitate la componentele de Artrozilen, precum și la acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Contraindicații suplimentare suplimentare pentru utilizarea sistemică:

  • tulburări de coagulare, inclusiv hemofilie;
  • ulcer peptic și ulcer duodenal cu exacerbare;
  • ulcerativă în timpul exacerbării;
  • diverticulită;
  • Boala Crohn;
  • peptic ulcer;
  • insuficiență renală cronică;
  • vârsta de până la 18 ani.

Alte contraindicații absolute pentru utilizarea externă:

  • încălcarea integrității pielii;
  • eczeme;
  • dermatoza dermică;
  • vârsta de până la 6 ani.

Relativ (numirea Artrozilena în toate formele de dozare necesită prudență dacă sunt prezente următoarele boli / condiții):

  • Trimestre I și II de sarcină;
  • vârstă înaintată

Contraindicații relative pentru utilizarea sistemică a Artrozilen:

  • fumatul tutunului;
  • anemie;
  • alcoolism;
  • sepsis;
  • astm bronșic;
  • diabet zaharat;
  • hipertensiune;
  • umflare;
  • hiperbilirubinemie;
  • ciroza alcoolică a ficatului;
  • insuficiență hepatică;
  • deshidratare;
  • insuficiență cardiacă cronică
  • deficiența de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • stomatită;
  • boli de sânge, inclusiv leucopenie.

Contraindicații relative pentru utilizarea externă a Artrozilen:

  • leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal;
  • astm bronșic;
  • insuficiență cardiacă cronică
  • porfiria hepatică în timpul exacerbării;
  • tulburări funcționale severe ale rinichilor / ficatului;
  • vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani.

Artrozilen, instrucțiuni de utilizare: metoda și dozajul

capsule

Capsulele de artrozilen sunt administrate pe cale orală, de preferință în același timp / după mese.

Doza zilnică - 1 capsulă (în 1 recepție).

Un curs lung este posibil - de la 3 la 4 luni.

Recipiente rectale

Artrozilen sa administrat pe cale rectală.

Doză unică - 1 supozitor, frecvența utilizării - de 2-3 ori pe zi.

Doza zilnică maximă este de 3 supozitoare, pentru pacienții vârstnici - nu mai mult de 2 supozitoare pe zi.

Cu insuficiență funcțională a ficatului / rinichiului este necesară o doză mai mică.

Soluție de injectare

Injecțiile cu artrozilen administrate intramuscular sau intravenos.

Doza zilnică - 160 mg.

Maximum - 320 mg pe zi, pacienții vârstnici - 160 mg pe zi.

Sub formă de injecții, Artrozilen se utilizează pentru o perioadă scurtă de timp (până la 3 zile), după care trece la utilizarea de capsule sau supozitoare.

Soluția intravenoasă se administrează numai în condiții staționare. Pentru a mări durata efectului de Artrozilen, se recomandă administrarea de perfuzii intravenoase lente - nu mai puțin de 30 de minute.

O soluție perfuzabilă este preparată din 50 sau 500 ml din următoarele soluții apoase: 0,9% clorură de sodiu, soluție apoasă 10% de levuloză, soluție apoasă de dextroză 5%, soluție Ringer-acetat, soluție Ringer-lactat conform cu Hartmann, soluție coloidală dextran 5% soluție de dextroză sau soluție de clorură de sodiu 0,9%.

Când se diluează Artrozilen în volume mici (50 ml) din soluție, se administrează intravenos cu un bolus.

Gel, aerosol pentru uz extern

Artrozilen gel și spray sunt aplicate în exterior.

Doza recomandată: gel - 3-5 g (aproximativ corespunde volumului de cireșe mari), aerosol - 1-2 g (aproximativ corespunde volumului de nuc).

Medicamentul se aplică de 2-3 ori pe zi, frecându-l ușor până se absoarbe complet.

Durata cursului este de până la 10 zile (cu excepția cazului în care medicul a prescris altfel).

Efecte secundare

  • sistemul nervos central și periferic: stare generală de rău, hiperkinezie, amețeli, tremor, vertij, anxietate, schimbări de dispoziție, iritabilitate, halucinații, insuficiență vizuală;
  • Sistemul digestiv: duodenita, dureri abdominale, gastrita, diaree, esofagita, stomatite, erozive și leziuni ulcerative ale tractului gastrointestinal, melenă, hematemeză, creșterea bilirubinei, insuficiență hepatică, hepatită, creșterea enzimelor hepatice, creșterea dimensiunii ficatului;
  • sistem urinar: urinare dureroasă, edem, cistită, hematurie;
  • sistem cardiovascular: stări sincopale, hipertensiune arterială, tahicardie, hipotensiune arterială, durere toracică, paloare, edem periferic;
  • Sistemul hematopoietic: trombocitopenie, leykotsitopeniya, limfangita, purpură trombocitopenică, leucocitoza, o scădere a timpului de protrombină, vasculita, o creștere a dimensiunii splinei;
  • sistem respirator: edem laringian, senzație de spasm ale laringelui, bronhospasm, dispnee, laringism, rinită;
  • și reacții alergice dermatologice: angioedem, urticarie, eritem multiform (inclusiv Stevens - Johnson), erupții cutanate maculopapulare, reacții anafilactice (edem al faringelui, mucoasei bucale, edem periorbital), mâncărimi, erupții cutanate eritematoase;
  • altele: tulburări menstruale, conjunctivită, transpirație crescută;
  • reacții locale atunci când sunt aplicate topic: fotosensibilitate, manifestări cutanate ale reacțiilor alergice; cu utilizare prelungită pe suprafețe mari ale pielii - dezvoltarea efectelor secundare sistemice;
  • reacții locale la utilizarea supozitoarelor: agravarea hemoroizilor, mâncărime, arsură, greutate în regiunea anorectală.

În comparație cu ketoprofenul, sarea de lizină a ketoprofenului produce mai puține reacții adverse.

supradoză

Nu sunt înregistrate cazuri de supradozaj de Artrozilen cu utilizare sistemică. Atunci când este utilizat local, supradozajul este aproape imposibil, datorită absorbției sistemice extrem de scăzute a ketoprofenului.

Terapia: monitorizarea activității cardiace și respiratorii. Dacă este necesar, tratamentul simptomatic. Există un antidot specific. Hemodializa este ineficientă.

Instrucțiuni speciale

În timpul perioadei de tratament, este necesară monitorizarea periodică a imaginii sângelui periferic și a stării funcționale a rinichilor / ficatului.

Dacă este necesar, determinați 17-cetosteroidii Artrozilen cu 2 zile înainte ca studiul să fie anulat.

Terapia poate masca simptomele unei boli infecțioase.

În cazul astmului bronșic, utilizarea de Artrozilen poate duce la apariția unui atac de sufocare.

În exterior, medicamentul poate fi aplicat numai în zone intacte ale pielii. Este necesar să se evite contactul cu ochii și mucoasele cu Artrozilen.

Soluțiile apoase de sare de lizină ketoprofen, precum și gelul exterior pot fi utilizate în timpul terapiei fizioterapice (mezoterapie, ionoforeză): în timpul ionoforezei, medicamentul este aplicat pe polul negativ.

Pentru a preveni manifestările de fotografie și hipersensibilitate, în timpul tratamentului se recomandă evitarea expunerii pielii la lumina soarelui.

Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme complexe

În timpul aplicării de Artrozilen din tipurile potențial periculoase de muncă, a căror punere în aplicare necesită concentrare sporită a atenției și reacții psihomotorii rapide, este necesar să se abțină.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

  • III trimestru de sarcină, perioada de alăptare: tratamentul este contraindicat;
  • I și II trimestre de sarcină: Artrozilen poate fi utilizat exclusiv sub supraveghere medicală.

Utilizați în copilărie

Restricții de vârstă privind utilizarea lui Artrozilen:

  • gel, aerosol: copiii de până la 6 ani - sunt contraindicați; copii de 6-12 ani - prescrise cu precauție;
  • capsule, soluție injectabilă, supozitoare rectale: copiii cu vârsta sub 18 ani sunt contraindicați.

În caz de afectare a funcției renale

Artrozilen sub formă de capsule, soluție și supozitoare pentru insuficiență renală cronică este contraindicat.

Aerosolul artrozilen și gelul pentru insuficiență renală severă trebuie utilizate cu prudență.

Cu funcție hepatică anormală

Utilizarea de Artrozilen necesită prudență:

  • capsule, soluție și supozitoare: pentru pacienții cu ciroză alcoolică a ficatului și insuficiență hepatică;
  • gel, aerosol: cu încălcări grave ale funcției hepatice.

Utilizați la bătrânețe

Pacienți vârstnici Artrozilen este prescris cu prudență.

Interacțiuni medicamentoase

Utilizarea combinată a lui Artrozilen cu unele medicamente / substanțe poate avea următoarele efecte:

  • Inductori oxidare microzomală în ficat, incluzând etanol, antidepresive triciclice, fenitoina, fenilbutazona, barbiturice, rifampicină, flumetsinol: creșterea metabolismului ketoprofenului (o creștere a producției de metaboliți activi hidroxilați);
  • anticoagulante, agenți antiplachetari, fibrinolitică, etanol: îmbunătățirea acțiunii lor;
  • Medicamente antihipertensive uricosurice, diuretice: scăderea eficacității lor;
  • alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, glucocorticosteroizi, etanol, corticotropină: o creștere a probabilității de ulcerație și apariția sângerărilor gastrointestinale, tulburări funcționale ale rinichilor;
  • mineralocorticoizi, glucocorticoizi, estrogeni: creșterea severității efectelor secundare;
  • insulină și medicamente hipoglicemiante orale: acțiune hipoglicemică crescută (poate necesita ajustarea dozei);
  • anticoagulante orale, heparină, trombolitice, agenți antiplachetari, cefoperazonă, cefamendol și cefotetan: o probabilitate crescută de sângerare;
  • Verapamil, nifedipină, litiu, metotrexat: o creștere a concentrației plasmatice a acestora;
  • valproat de sodiu: încălcarea agregării plachetare;
  • Kolestiramină, antiacide: scăderea absorbției de ketoprofen.

analogi

Analogii de Artrozilen sunt: ​​Febrofid, Ketoprofen, Fastum, Oruvel, Spazgel, Ketosprey, Flexen, VALUSAL, Artrum, Ketonal, Bystrumgel.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la întuneric, la îndemâna copiilor la o temperatură de până la 25 ° C. Aerosolul nu se poate supraîncălzi.

  • capsule, supozitoare rectale - 5 ani;
  • injecție, gel, aerosol - 3 ani.

Condiții de vânzare a farmaciei

  • capsule, soluție, supozitoare: prin prescripție medicală;
  • gel, aerosol: fără prescripție medicală.

Recenzii pentru Artrozilene

Recenzii despre Artrozilene diverse. Adesea, utilizatorii îl recomandă ca analgezic cu acțiune rapidă. În unele cazuri, când se utilizează medicamentul sub formă de soluție de injectare, se indică durerea la locul injectării. Se observă, uneori, că efectul terapeutic al remedierii este insuficient sau scurt.

Atunci când se aplică extern, există mai multe răspunsuri pozitive despre preparat sub forma unui gel. Sprayul de Artrozilen lasă după aplicare o peliculă lipicioasă și are un consum neeconomic. Costul medicamentului este estimat la un nivel ridicat.

Prețul lui Artrozilen în farmacii

Prețul aproximativ pentru Artrozilen este: soluție injectabilă (6 fiole 2 ml fiecare) -176-201 ruble, capsule (10 buc.) 282-322 ruble, gel (1 tub 50 g fiecare) - 289-331 ruble. aerosol (1 sticlă de 25 ml) - 408-464 ruble.