Principal / Manșetă

Reflexele maduvei spinarii. Toate reflexele măduvei spinării sunt împărțite în somatic (motor) și autonom

Toate reflexele măduvei spinării sunt împărțite în somatic (motor) și vegetativ. somatic reflexele sunt împărțite în tendoane (miotatice) și pe piele. Reflexe ale tendinței apar din stimularea mecanică a mușchilor și a tendoanelor. Mica lor întindere duce la excitarea receptorilor de întindere, apoi semnalele de la alfa-motoneuronii măduvei spinării sunt trimise către mușchi, acestea din urmă fiind reduse. Caracterizat în principal de mușchii extensori. Clinica determină genunchiul, Achilles, cotul, încheietura mâinii și alte reflexe. Reflexul genunchiului este monosinaptic, adică în partea sa centrală există o sinapsă. Reflexe ale pielii cauzată de iritarea receptorilor de piele, dar manifestată prin reacții motorii. Sunt plantari și abdominali. Centrele nervilor spinali sunt controlate de NC-ul suprapus. Prin urmare, după transecția dintre cordonul alungit și măduva spinării, apare șocul spinării și tonul tuturor mușchilor este redus semnificativ.

Reflexe vegetative ale măduvei spinării sunt împărțite în simpatice și parasympatice. Acestea și altele se manifestă prin reacția organelor interne la iritarea receptorilor pielii, a organelor interne și a mușchilor. Neuronii vegetarieni ai măduvei spinării formează centrele inferioare de reglare a tonusului vascular, activitatea cardiacă, lumenul bronhiilor, transpirația, urinarea, defecarea, erecția, ejacularea etc.

Funcțiile medulla oblongata

Principalele funcții ale medulla oblongata sunt dirijor, reflex și asociativ. Primul este realizat prin dirijarea căilor care trec prin el. Al doilea - centrele nervoase. În fosa romboidă a medulla oblongata sunt nucleele a 10, 11, 12 perechi de nervi cranieni, precum și formarea reticulară. Funcțiile reflexului sunt împărțite în somatic și vegetativ. Somatic sunt reflexele statice ale medulla oblongata, legate de tonotonic sau reflexele poziției. Aceste reflexe sunt realizate de nucleul Deiters din grupul de nuclee vestibulare, de la care la neuronii motori ai extensorilor măduvei spinării se coboară tracturile vestibulospinal. Reflexele apar atunci când receptorii vestibulare sau proprioceptorii musculaturii gâtului sunt excitați. Corecția poziției corpului apare din cauza modificărilor tonusului muscular. De exemplu, atunci când capul unui animal este înclinat înapoi, tonul extensorilor membrelor anterioare crește și tonul extensorilor membrelor posterioare scade. În cazul în care capul este înclinat înainte, apare o reacție inversă. Întoarcerea capului în lateral mărește tonul membrelor extensor de pe această parte și flexorii membrelor opuse.

În medulla sunt centre vitale. Acestea includ centrele respiratorii, vasomotorii și centrul de reglare a inimii. Primul furnizează o schimbare în fazele de respirație, al doilea - tonul vaselor periferice, al treilea - reglarea frecvenței și rezistenței contracțiilor cardiace.

În zona nucleelor ​​nervului vag sunt centrele de salivare, secreția gastrică, glandelor intestinale, pancreasului și ficatului. Iată centrele de reglementare a motilității canalului digestiv.

O funcție importantă a medulla oblongata este formarea reflexelor protectoare. Conține centrul de vărsături, centrele de tuse, strănut, închiderea pleoapelor și lacrimare în timpul iritației corneei.

Aici sunt departamentele bulbare ale centrelor implicate în organizarea reflexelor alimentare - suge, mestecare, înghițire.

În medulla oblongata, apare o analiză primară a unui număr de semnale senzoriale. În special, găzduiește nucleul nervului auditiv, nucleul vestibular superior, iar semnalele de la receptorii de gust ajung la nucleele nervului glossopharyngeal. Din receptorii pielii feței, ei merg la nucleele nervului trigeminal.

Reflexele maduvei spinarii

Reacții reflexe ale măduvei spinării

Diversitatea funcțională a neuronilor maduvei spinarii, prezenta in ea de neuroni aferenți, interneuronii, motorul și neuronii sistemului autonom, precum și numeroase segmentara directă și inversă, relațiile intre segmente cu structurile creierului, creează condiții pentru activitatea spinal reflexă și vă permite să pună în aplicare toate reflexele motorii, reflexe sistemul urinar, termoreglarea, vasculare, metabolismul etc.

Reacțiile reflexului spinal depind de rezistența stimulării, de zona zonei reflexogene iritate, de viteza de conducere de-a lungul fibrelor aferente și eferente și, în final, de influența creierului. Rezistența și durata reflexelor măduvei spinării crește odată cu repetarea iritației (sumare).

Arcul reflex segmentar

Activitatea reflexă a măduvei spinării se realizează prin arcurile segmentare reflexe.

Reflexe monosinaptice

Din câmpul receptiv al reflexului, informațiile despre stimulul de-a lungul fibrei sensibile a neuronului ajung la ganglionul spinării. Apoi, prin fibra centrală a aceluiași neuron, prin rădăcina posterioară se duce direct la motoneuronul anterior al cornului, a cărui axon se apropie de mușchi.

Aceasta formează un arc reflex monosinaptic, care are o sinapsă între neuronul ganglionar spinos aferent și motoneuronul anterior al cornului. Reflexele monosinaptice apar numai în timpul stimulării receptorilor endingurilor annuospirale ale axelor musculare.

Arcurile reflexe polisinaptice

Alte reflexe ale spinării sunt realizate cu participarea interneuronilor cornului sau a regiunii intermediare a măduvei spinării. Ca rezultat, arcurile reflexe polisinaptice apar.

Reflexele maduvei spinarii

Reflexele miotatice sunt reflexe de întindere a mușchilor. Întinderea rapidă a mușchiului, la doar câțiva milimetri, printr-o lovitură mecanică a tendonului duce la o reducere a întregului mușchi și la apariția unei reacții motorii. De exemplu, o lovitură ușoară a tendonului patelel cauzează o reducere a mușchilor coapsei și a extensiei piciorului inferior.

Arcul acestui reflex este după cum urmează:

receptori ai tendonului tendonului cvadriceps - ganglionul spinal - rădăcinile posterioare - coarnele posterioare ale celui de-al treilea segment lombar -motoneuronii coarnei anterioare ale aceluiași segment - fibrele extrafuzate ale cvadriceps femoris.

Punerea în aplicare a acestui reflex ar fi imposibilă dacă, simultan cu contracția mușchilor extensori, mușchii flexorului nu s-au relaxat.

Reflexul stretch este caracteristic tuturor muschilor, dar în mușchii extensori care se opun forței de tensionare, ei sunt bine definiți și mai ușor de reprodus.

Reflexele de la receptorii de piele și caracterul lor depind de puterea iritației, tipul de receptor stimulat, dar cel mai adesea reacția finală arată ca o creștere a contracției musculare flexor.

Viscentele reflexe apar în timpul stimulării nervilor aferenți ai organelor interne și se caracterizează prin apariția reacțiilor motorii ale mușchilor pieptului și a peretelui abdominal, mușchilor extensorilor din spate.

Reflexele vegetative oferă o reacție a organelor interne ale sistemului vascular la iritarea receptorilor viscerali, musculari, ai pielii.

Aceste reflexe se caracterizează printr-o perioadă latentă mare și două faze de reacții:

    • Primul - devreme - apare cu o perioadă latentă de 7-9 ms și este implementat de un număr limitat de segmente,
    • Al doilea - târziu - apare cu o perioadă mare latentă - până la 21 de secunde și implică în reacție aproape toate segmentele măduvei spinării. Componenta tardivă a reflexului vegetativ se datorează implicării centrelor autonome ale creierului.

Reflexe ale sistemului nervos autonom sunt puse în aplicare prin intermediul claxonul toracice laterale (simpatic) și sacrale (parasimpatic) măduva spinării. reflexele vegetative cai aferente pornesc de la receptori diferiți sunt în măduva spinării prin rădăcinile dorsale, corn posterior, apoi neuronilor din corn lateral prin care pintenul frontal trimite axonilor nu direct la organele și la ganglionul sau sistemului parasimpatic.

Reflex, realizând o mișcare arbitrară

O formă complexă de activitate a reflexului maduvei spinării este un reflex care realizează mișcarea voluntară.

Baza punerii în aplicare a mișcării voluntare este un sistem reflex aferent gamma. Acesta include:

    • coajă piramidală
    • sistem extrapiramidal
    • alfa și gama-motoneuronii din măduva spinării,
    • fringă musculară extra și intrafuzată.

În unele cazuri, cu leziuni la om, apare o intersecție completă a măduvei spinării. În experimentele pe animale, acest lucru este reprodus pentru a studia efectul părților suprapuse ale sistemului nervos central asupra subiacentei. După o intersecție completă a măduvei spinării, apare șocul spinal (șocul-șoc). Se află în faptul că toate centrele de sub transecție nu mai încearcă să organizeze reflexele inerente. Perturbarea activității reflexului după trecerea măduvei spinării la diferite animale durează timpuri diferite. La maimuțe, primele semne de recuperare a reflexelor după transecția măduvei spinării apar după câteva zile; la om, primele reflexe ale spinării sunt restaurate după câteva săptămâni sau chiar luni.

Cauza șocului este o încălcare a reglementării reflexelor din sistemul nervos central. Acest lucru este dovedit prin re-tăierea măduvei spinării sub locul primei transecții. În acest caz, șocul spinal nu apare din nou, activitatea reflexă a măduvei spinării este păstrată.

Isus Hristos a declarat: Eu sunt Calea, Adevărul și Viața. Cine este el cu adevărat?

Este Hristos viu? Hristos a înviat din morți? Cercetătorii studiază faptele

Relexele motoarelor spinării. Arcuri reflexe mono și polisinaptice. Genunchiul genunchiului;

Funcția reflexă a măduvei spinării și a creierului. Lucrările lui I.M. Sechenov și I.P.Pavlov în dezvoltarea unei teorii reflexice. Frânarea de deschidere.

Reflexele sunt acte motorizate coordonate.

Rene Descartes (1596-1650)

Astruh Montpellier a introdus pentru prima dată conceptul de "reflex".

Ei au ajuns la concluzia că, conform principiului reflexului, numai măduva spinării acționează, dar nu creierul.

"Reflexele creierului" (1863-1864), Sechenov. Experimentat a demonstrat că atât creierul cât și măduva spinării funcționează conform principiului reflexului. Înainte de Sechenov, se credea că numai procesele de excitație apar în sistemul nervos. Sechenov a ajuns la concluzia că creierul are o structură care are un efect inhibitor asupra măduvei spinării.

Formarea reticulară este excitată -> neuronii intercalari sunt de asemenea excitați. Acești neuroni sunt inhibitori.

Pavlov: toate reflexele pot fi împărțite în condiții necondiționate și condiționate.

Necondiționată (moștenită și inerentă tuturor membrilor acestei specii). Reflexele necondiționate asigură adaptarea organismului în condiții constante.

Reflexe condiționate (nu sunt transmise în mod individual prin moștenire). Acestea oferă o adaptare optimă la condițiile în schimbare.

Există câteva funcții ale sistemului nervos care sunt descrise complet prin actele reflexive. Conceptul de reflex a fost introdus de Descartes. Sechenov a dovedit principiul reflex al sistemului nervos central.

Pentru ca un răspuns să aibă loc, este nevoie de un stimul, desigur, este posibilă o mișcare arbitrară, dar are loc cu participarea cortexului cerebral.

Reflexul este răspunsul corpului la o schimbare în mediul înconjurător sau în starea internă a corpului cu participarea obligatorie a sistemului nervos central. Activitatea reflexă este activitatea sistemului nervos central. Pavlov a împărțit reflexele în condiționate (dobândite în cursul antrenamentului și în procesul de activitate vitală) și necondiționate (înnăscute, inerente tuturor membrilor acestei specii și moștenite). Reflexele necondiționate (aproape toate) au loc cu participarea măduvei spinării, într-o măsură mai mică: medulla, hipotalamus. Reflexele condiționate continuă cu participarea obligatorie a cortexului cerebral. Orice reflex corespunde arcului reflex.

Arcul reflex (inel).

5. Începe (ca orice reflex) de receptor.

6. Neuroni afective.

7. Alfa-motoneuronii asigură reducerea fibrelor musculare exafașale.

1. Soma - diametru 70 microni

2. Dendrite - 7-11 microni

3. Axon - 12-20 microni

4. Viteza de propagare 17-20 m / s

Arborele muscular sau receptorii de întindere. Constă, de regulă, din 6 fibre musculare.

Fibrele musculare intrafusal. Dacă ele sunt legate între ele cu capătul fibrei nervoase aferente, atunci ele sunt receptori.

4. Gamma-motoneuronii inervază fibrele musculare scheletale intrafuzate.

1. Dendrite 2-8 microni

2. Viteza de propagare a potențialului de acțiune - 12-48 m / s

Arcul reflex monosinaptic - nu există neuroni intercalari (tijă genunchială). Nu pornește de la receptorii pielii sau de la tendoane. Fiare musculare excitate.

Spițele reflexe ale spinării, care sunt închise la nivelul măduvei spinării.

Excizia sau inhibarea de la un neuron la alt neuron este transmisă folosind sinapse. Există două tipuri de arcuri reflexe: polisinaptice (includ mai multe contacte sinaptice în sistemul nervos central) și monosinaptice. Orice reflex arc începe la receptor.

Un exemplu de arc reflex polisinaptic: Receptorii pentru un arc reflex polisinaptic sunt localizați în piele. Semnalul ajunge prin neuronul aferent în măduva spinării, apoi este activat un lanț de neuroni intermediari. Dacă este un arc reflex motor, atunci trebuie să mergem la neuronul motor. Ca urmare, mușchiul scheletic este redus. Majoritatea arcurilor reflexice sunt polisinaptice.

Semnalele de la cortexul motor, talamusul, nucleul roșu, substantia nigra, formarea reticulară și, cel mai important, cerebelul, afectează acest arc reflex. Semnalele provin din departamentele superioare ale sistemului nervos central până la neuronii intermediari, iar în speciile mai bine organizate, la neuronii motori.

Un exemplu de arc reflex monosinaptic este jungla genunchiului.

Nu există neuroni intermediari în arcul reflex monosinaptic, prin urmare tufișul genunchiului nu poate fi modificat conștient, adică din partea cortexului cerebral. Receptorul cu arc reflex monosinaptic (precum și neuronul motor) se află în mușchiul propriu-zis.

CAPITOLUL 13. FUNCȚIILE MOTOR ALE CORDULUI SPINAL

Măduva spinării este acoperită cu moale, arahnoid și dura mater, spălată de lichidul cefalorahidian și constă din două jumătăți simetrice, care sunt legate printr-o punte îngustă care conține canalul central. În secțiune transversală, materia albă aflată în exterior și masa întunecată mai adâncă - materia cenușie - se disting clar. Măduva spinării include procesele centrale ale neuronilor senzoriali ai nodurilor spinării care trec prin rădăcinile posterioare. În coarnele din față există motoneuron, ale cărui axoni inervază mușchii scheletici prin rădăcinile din față. Radacinile anterioare și posterioare se alătură și formează 31 perechi de nervi spinali.

ORGANIZAREA FUNCȚIILOR DE MOTOR

Măduva spinării este o zonă integrată pentru implementarea reflexelor măduvei spinării. Fiecare segment al măduvei spinării (la nivelul fiecărui nerv) conține câteva milioane de celule nervoase, inclusiv neuroni motorici și neuroni intercalați.

• Motoneuronii. Sunt mari, sau α-motoneuronii, și motoneuronii mici sau γ-motoneuronii.

α-Motoneuronii fac parte din nucleul medial și lateral al coarnei anterioare. Acestea sunt cele mai mari celule ale măduvei spinării. Axoanele lor în compoziția fibrelor nervoase motorii de tip neurve formează sinapse neuromusculare cu fibrele musculare extrafuzate (MV) ale mușchilor scheletici (vezi figura 6-2) și participă la formarea unităților neuromotorii (vezi cap. 7). Axoanele α-motoneuronilor trimit colaterale la neuronii intercalați ai lui Renshaw, care formează sinapse inhibitoare cu α-motoneuronii (vezi figura 6-7, 2).

• Neuronii γ-motor sunt localizați împreună cu neuronii α-motor în coarnele anterioare ale măduvei spinării. Acestea sunt mult mai mici decât α-motoneuronii și transmit PD prin fibrele nervoase βίοκγ, realizând inervația motorie a MV intrafusal în compoziția axelor musculare (vezi mai jos). Inserțiile neuronilor primesc informații de la unii neuroni și le transmit altora. Axoanele neuronilor intercalari sunt de asemenea implicați în formarea căilor. Exemplele clasice de neuroni intercalari sunt celulele Renshaw și celulele nervoase enkephalinergice care modulează transmiterea impulsurilor dureroase (vezi figura 9-6). Numărul de neuroni intercalați este de 30 de ori mai mare decât numărul motoneuronilor. Inserțiile neuronale de dimensiuni mici, au o excitabilitate ridicată, ele sunt adesea active spontan, generează impulsuri cu o frecvență de până la 1500 Hz, au multe conexiuni unele cu altele, unele dintre ele fiind în contact sinaptic cu motoneuronii (Fig.13-1). Proprietățile speciale ale neuronilor intercalari în organizarea bazinelor neuronale: divergența, convergența, deversările repetate, inhibiția laterală, inhibarea prin intermediul celulelor Renshaw sunt direct legate de funcțiile motrice ale măduvei spinării. Doar câteva semnale din nervii spinali sau semnale din creier sunt transmise imediat neuronilor motori. Aproape toate semnalele merg către neuronii intercalari, și numai după ce sunt integrați în bazinele interneuronilor cu semnale din alte surse, în cele din urmă converg în neuroni motorici. Neuronii senzoriali sunt localizați în nodulii spinării, procesele lor periferice formează terminații nervoase senzoriale (inclusiv mușchii, tendoanele și capsula articulațiilor), iar centrul

Fig. 13-1. Interacțiunea a neuronilor aferenți, intercalari și motorici în măduva spinării.

lăstarii de-a lungul rădăcinilor posterioare intră în măduva spinării (a se vedea figura 13-1). Dupa introducerea semnalelor de spate: treceti in doua directii. O parte din procesele centrale se termină aproape imediat în materia cenușie a măduvei spinării și provoacă reflexe vertebrale locale și segmentale, precum și alte efecte locale. Alte procese transmit semnale la nivele mai ridicate ale măduvei spinării, ale creierului cerebral și ale cortexului cerebral (vezi cap. 9).

Inervație proprioceptivă a mușchilor scheletici

Funcția mușchilor scheletici este controlată nu numai de impulsurile α-motoneuronilor, ci și de feedback-ul senzorial de la fiecare mușchi la măduva spinării. Informațiile senzoriale care intră în măduva spinării caracterizează lungimea mușchiului, tensiunea, rata de schimbare a lungimii sau tensiunii acestuia. Această informație provine de la axele neuromusculare situate în abdomenul muscular, de la organele tendinoase Golgi și de la terminalele nervoase sensibile din capsula articulară.

• Fusurile neuromusculare (Fig.13-2, A) au o lungime de 3 până la 10 mm. Numărul lor în mușchii diferiți variază considerabil, dar sunt disponibili în aproape toți mușchii. Elementele principale ale axului muscular sunt CF intrafusal, fibrele nervoase și capsula.

• Organele de tendon Golgi (fig.13-2, B) sunt situate în porțiunea finală a tendonului la limita cu mușchiul, precum și în fasciculele capsulei articulare. Receptorul are o formă fuziformă și este înconjurat de o capsulă densă. Terminalele fibrelor mieline aferente se încadrează între fascicule de fibre de colagen în formă de spiră situate într-un spațiu umplut cu lichid.

• Terminalele nervoase sensibile în capsula articulară sunt un element important al sistemului proprioceptiv al organismului.

FIZIOLOGIA FUNCȚIILOR DE MOTOR

Partea receptor a axului neuromuscular este regiunea centrală a acestuia (vezi figurile 13-2, A1 și A2), în care nu există aparatură contractilă MV. Atât primar cât și secundar sensibil

Fig. 13-2. Arborele neuromuscular (A), organul tendon Golgi (B).

Intrafusal CF cu un cluster compact de nuclee - CF cu un sac nuclear. La MV intrafusal cu lanț nuclear, nucleele sunt distribuite mai uniform pe lungimea fibrei (A1). Fibrele nervoase atașate și corespunzătoare sunt potrivite pentru ax. Terminalele senzoriale anulospirale (primare) sunt formate de terminalele libere de mielină ale fibrelor aa-aferente din zona ecuatorială a MV intrafusal de ambele tipuri. Mai aproape de capetele MV intrafusal (mai des MV cu un lanț nuclear) sunt localizate terminalele fibrelor aferente II aferente - terminale secundare. Efectele α-ire formează sinapse neuromusculare cu MV intrafusal în partea lor terminală. În partea centrală a fiecărui MV intrafusic nu există un aparat de contracție, adică partea centrală a MV nu este redusă atunci când se scurtează capetele MV (A2). Receptorul este înconjurat de o capsulă prin care trece fibra nervoasă mielină, care formează un plex terminal între fibrele de colagen (B).

terminațiile nervoase ale acestei zone sunt excitate prin întinderea arborelui, adică fie prin prelungirea întregului mușchi, fie prin contracția porțiunilor de capăt ale MV intrafusal (datorită impulsurilor care vin pe eferente). În fiecare moment al timpului

Fig. 13-3. Imunizarea de la axele neuromusculare, în funcție de diferitele condiții musculare și de activarea motoneuronilor gamma: 1 - MV extrafusal, MV intrafuzional și fusul neuromuscular. În stările G și D, pulsația eferentă gamma este crescută.

grade diferite ale lungimii mușchiului și natura schimbărilor sale afectează funcția axelor musculare, așa cum se poate observa atunci când se înregistrează răspunsurile statice și dinamice (Fig.13-3).

Răspunsuri statice și dinamice

Răspunsuri statice. Întinderea lentă a axului muscular provoacă apariția impulsurilor a căror frecvență este proporțională cu gradul de întindere. Dacă receptorul rămâne întins, impulsul durează câteva minute. Acest efect - răspunsul static - este asociat cu activarea tipului intrafusal MW al lanțului nuclear (Fig.13-3, A).

• Întinderea rapidă a axului muscular stimulează terminațiile primare, provocând un răspuns care depășește cu mult răspunsul la stimuli: provocând un răspuns static (Figura 13-3, B). Această stimulare a capului primar - un răspuns dinamic - indică faptul că capătul primar răspunde la o schimbare rapidă a lungimii axului muscular. Este suficient să se schimbe lungimea arborelui muscular în fracțiuni de micrometru în fracțiuni de micrometru, astfel încât în ​​fibrele Ia

a existat o descărcare de impulsuri. În momentul în care lungimea arborelui muscular se oprește să se schimbe, frecvența impulsului revine la nivelul anterior, care, totuși, este mai mic decât cu întinderea statică.

• Scurtarea axului muscular reduce instantaneu frecvența impulsurilor la capătul primar; dacă în curând arborele muscular se scurtează din nou, apoi după o fracțiune de secundă, se schimbă și impulsurile din fibrele Iα (fig.13-3, B).

• Astfel, terminalele primare transmit semnale pozitive sau negative foarte puternice la măduva spinării cu o evaluare a oricăror modificări ale lungimii și accelerațiilor schimbărilor în lungimea arborelui muscular.

γ-Controlul răspunsurilor statice și dinamice. Axoanele γ-motor care merg spre axele musculare sunt împărțite în două tipuri - γ-dinamic și γ-static (vezi Figurile 13-2, A2). Evacuările axonilor γ-dinamici provoacă MV intrafusal cu o pungă nucleară, provocând o creștere semnificativă a răspunsului dinamic, în timp ce răspunsul static este abia vizibil (fig.13, 3, D). Dimpotrivă, stimularea axonilor γ-statici, care excită MV intrafusal cu un lanț nuclear, sporește răspunsul static (Fig.13-3, D), având un efect slab asupra răspunsului dinamic.

Frunzele musculare și organele tendonului Golgi sunt implicate în realizarea reflexelor de întindere care apar ca răspuns la o întindere ascuțită a mușchiului. În același timp, excitația receptorilor musculare determină o contracție reflexă atât a acestui mușchi cât și a mușchilor sinergici. În fig. 13-4 prezintă arcele reflexe ale reflexelor de întindere, atât monosinaptice (I) cât și polisinaptice (II).

• Arcul monosynaptic. Ia-fibrele nervoase proprioceptive care se extind din axul muscularului intră în rădăcina posterioară a măduvei spinării și se îndreaptă imediat spre cornul anterior, unde formează sinapse cu a-motoneuronii care trimit semnale către mușchi.

• Arcul polisinaptic include suplimentar un neuron inserat. În fig. 13-4 (II) este arcul reflexului inhibitor care decurge din întinderea receptorilor de tendon Golgi.

Fig. 13-4. Stretch reflexe - monosinaptice (I, din cordonul muscular, duce la contracția aceluiași mușchi) și polisinaptice (II).

Reflexe de întindere dinamice și statice. Există componente dinamice și statice ale reflexului stretch.

• Reflexul de întindere dinamică apare atunci când mușchiul încetează în mod neașteptat, rezultând o contracție la fel de rapidă. Evident, funcția reflexă este îndreptată împotriva schimbărilor neașteptate ale lungimii mușchiului, deoarece contracțiile musculare depășesc întinderea.

• Reflex static de întindere. Reflexul dinamic de întindere are loc într-o secundă secundară. După ce mușchiul este întins la noua sa lungime, urmează un reflex slab de întindere statică. Importanța sa constă în faptul că durează atâta timp cât lungimea mușchilor se schimbă. În consecință, funcția reflexului de întindere statică este, de asemenea, îndreptată împotriva forțelor care determină depășirea lungimii inițiale a mușchiului.

Semnalele pentru mușchii scheletici din măduva spinării sunt, de obicei, discrete (de exemplu, crește intensitatea în câteva milisecunde, modifică nivelul intensității, reduce forța contracției etc.).

Faptul că în mod normal, chiar și cele mai rapide mișcări sunt realizate fără probleme este tocmai datorită prezenței componentelor dinamice și statice ale reflexelor de întindere. Cu alte cuvinte, componentele dinamice și statice ale reflexului stretch sunt regulatori ai netezimii contracțiilor.

Semnificația clinică a reflexelor stretch

În practica clinică de zi cu zi, reflexele de întindere sunt folosite pentru a determina starea de excitare sau "tonul" sistemului nervos central. În fig. 13-5 arată unele reflexe ale măduvei spinării. Mușchiul rapid care se întinde cu o lovitură mecanică a tendonului provoacă o contracție a întregului mușchi. De exemplu, o lovitură ușoară a ligamentului patelar (fig.13-5, A) determină un reflex dinamic de întindere - contracția mușchilor coapsei și extensia tibiei.

Arcul genunchiului monosynaptic este după cum urmează: axele musculare ale cvadricepsului femoris - nodul spinării - rădăcinile posterioare - coarnele posterioare ale celui de-al treilea segment lombar - a-motoneuronii coarnei anterioare din același segment - CF extrafăcător al cvadriceps femoris. Reflexe similare pot apărea în aproape toți mușchii corpului. Consolidarea reflexelor de întindere este considerată o creștere a efectelor de facilitare, de activare a nivelurilor superioare ale sistemului nervos central. Dimpotrivă, depresia este

Fig. 13-5. Reflexe ale măduvei spinării: genunchi (A), Achilă (B), planar (Babinski reflex) (C), flexor al antebrațului (D), antebraț extensor (D), abdominal (E).

efectele de luminat de la sistemul nervos central slăbesc reflexele de întindere. Aceste reflexe sunt folosite pentru a detecta prezența sau absența spasticității musculaturii. Astfel, cu un accident vascular cerebral sau o tumoare pe creier, reflexele de întindere de pe partea afectată a corpului sunt semnificativ îmbunătățite.

Golgi funcție receptor

Organul de tendon Golgi (vezi figura 13-2, B) înregistrează stresul dezvoltat de MV în zona de atașare a tendonului. Astfel, axele musculare determină lungimea mușchiului și modificările în lungime, organele tendonului, tensiunea musculară. Ca și axele musculare, organul tendonului răspunde la o creștere rapidă a tensiunii musculare cu un răspuns dinamic și la o schimbare lentă a tensiunii cu o reacție statică. Semnalele sosesc în cornul posterior al segmentului corespondent al măduvei spinării (vezi figurile 13-4, II) și trec la a-motoneuron printr-o linie polisinaptică (prin intermediul unui neuron intercalat de frânare). În plus, informațiile din organele tendonului sunt transmise de-a lungul tractului cerebrospinal spinal, precum și prin alte căi aferente care duc la cortexul cerebral.

Inhibarea autogenică. Deoarece organul tendon Golgi (spre deosebire de axele musculare) este asociat cu CF extrafusal, acesta răspunde nu numai la întindere, ci și la contracția musculară. O întindere rapidă puternică provoacă o contracție intensă. În momentul în care tensiunea dezvoltată de mușchi devine suficient de puternică, contracția musculară se oprește brusc și se relaxează. Această relaxare ca răspuns la o întindere puternică este un reflex de întindere recurent sau inhibare autogenă. Același tip de efect inhibitor asupra receptorului Golgi are asupra mușchiului în momentul unei contracții puternice.

Astfel, corpul Golgi funcționează ca un traductor în circuitul de feedback, ajustând forța contracției musculare.

• Reflexul de flexiune apare ca răspuns la iritația severă a receptorilor de durere ai membrelor și constă în reducerea mușchilor de flexie și, în același timp, relaxarea

Fig. 13-6. Inhibarea reciprocă. A - reflex de flexiune; B - reflexul extensor cruce.

mușchii extensori pentru îndepărtarea membrelor de la sursa de iritare (figura 13-6). Iritarea dureroasă a oricărei părți a corpului determină, de asemenea, o reacție pentru a evita iritarea și este mai general numită reflex reflex. În fig. 13-6, A prezintă căile reflexului de flexie ca răspuns la un stimul de durere aplicat periei. Impulsurile de stimulare a durerii intră în piscina interneuronilor, unde interacționează cu un număr mare de neuroni intercalați, activând mai multe circuite neuronale înainte ca semnalul să atingă motoneuronii. Este necesară activarea a cel puțin trei circuite neuronale: o divergență a pulsului care permite implicarea diferitelor

Reflex reflex reflex; inhibarea mușchilor antagoniști - inhibarea reciprocă;

• urmărirea evacuărilor după acțiunea de stimulare. Reflex reflexiv. Aspectul unui reflex dureros de flexiune al unui membru după 200-500 ms determină o extensie a membrelor pe partea opusă.

Rhone. Acesta este un reflex cruce extensor. Extinderea membrelor opuse are scopul de a trage corpul departe de sursa de durere care a cauzat reflexul de retragere. În fig. 13-6, B prezintă etapele reflexului transversal extensor. Din piscul neural al reflexului de flexiune, semnalele ajung la partea opusă a măduvei spinării și sunt integrate aici cu neuroni intercalari pentru a implementa reflexul extensor reciproc. Relațiile reciproce sunt acele cazuri în care excitația unui grup muscular inhibă altul. De exemplu, reflexul de întindere al unui singur mușchi inhibă simultan simultan mușchii antagoniști. Acest fenomen este fenomenul inhibării reciproce, iar inervația care îndeplinește această relație se numește inervație reciprocă. Relații similare există între mușchii celor două părți ale corpului.

• Reflexe posturale și motorii. Reflexele postural (pozotonichesky, statice) asigură întreținerea în spațiu a unei anumite poziții a întregului corp sau a unei părți din acesta (de exemplu membrele). Astfel, presiunea exercitată asupra tampoanelor animalului spinos provoacă o reacție de întindere a membrelor, îndreptată împotriva presiunii. Aceasta este o reacție pozitivă de susținere. Dacă animalele spinale (cu o secțiune din măduva spinării cervicale sub nivelul C4), care se află pe partea sa, produc o serie de mișcări necoordonate pentru a-și recâștiga în picioare. Aceste fenomene se numesc reflexie rotatională spinală. Animalele spinale fac mișcări ritmice de stimulare. Acest lucru indică faptul că la nivelul măduvei spinării există bazine neuronale fixe care efectuează un act de mers pe jos reflex-coordonat.

Reflexe vegetative ale măduvei spinării

În măduva spinării sunt neuronii motori ai sistemului nervos autonom. La nivelul segmentelor măduvei spinării, apar multe reflexe vegetative locale. Acestea includ:

• dilatarea vaselor de piele cu încălzire locală;

• transpirație în zona încălzită a pielii;

• reflexe intestinale care controlează funcția intestinală;

• reflexe peritoneointestinale care inhibă motilitatea gastrointestinală;

• reflexe de evacuare (din vezică și colon).

Reflexul maselor. În unele cazuri, există o activare neașteptată a mai multor segmente ale măduvei spinării. Cauzele acestui fenomen sunt fie iritații dureroase ale pielii, fie exces de exces cu un lichid de organe goale (de exemplu, supraîncărcarea vezicii sau a intestinului). Rezultatul este un reflex masic. Reflexul maselor se manifestă:

• spasme ale mușchilor flexori ai corpului;

• evacuarea completă a intestinelor și vezicii urinare;

• creșterea tensiunii arteriale până la valori ridicate (presiunea sistolică depășește uneori 200 mm Hg);

• transpirații profunde pe suprafețe mari ale corpului. Reflexul durează câteva minute și se termină cu o restaurare completă a funcțiilor. Mecanismul reflexului masic se bazează pe apariția lanțurilor de reverberare în care sunt excitați neuronii din foarte multe segmente ale măduvei spinării.

Măduva spinării este o sursă de reflexe necesare pentru apariția mișcărilor și controlul asupra lor.

Motoneuronii activează mușchiul scheletic.

Inserțiile neuronilor integrează impulsurile aferente și interacționează cu interneuronul de control.

Răspunsul senzorial din partea mușchilor scheletici este necesar pentru controlul precis al contracțiilor.

Activitatea receptorului axelor musculare poate fi controlată și schimbată.

Reflexele maduvei spinarii

În această secțiune sunt considerate doar reflexele somatice (reflexe vegetative, vezi pct. 3.7). Reflexele măduvei spinării sunt destul de simple. În formă, acestea sunt în principal reflexe flexor și extensor de natură segmentată. Reflexele supsegmentale, împreună cu reflexele segmentale, se realizează numai cu ajutorul regiunii cervicale.

A. Clasificarea reflexelor somatice ale măduvei spinării. Toate reflexele vertebrale pot fi combinate în două grupe în funcție de următoarele caracteristici. În primul rând, receptorii, a căror iritare provoacă un reflex: a) proprioceptiv, b) viscero-receptor și c) reflexe ale pielii. Acestea din urmă sunt protejate. Reflexele care decurg din proprioceptori sunt implicate în formarea actului de mers pe jos și reglarea tonusului muscular. Viscoreceptualele reflexe apar din interoreceptori (receptori ai organelor interne) și se manifestă în contracții ale mușchilor din pereții abdominali anteriori, piept și mușchii extensori ai spatelui. În al doilea rând, se recomandă combinarea reflexelor vertebrale prin organe (efectori reflexi): a) reflexe ale membrelor, b) organe abdominale, c) organe pelvine. Luați în considerare reflexele membrelor: flexiune, extensor, poziții ritmice și reflexe.

B. Reflexe de flexiune - fazice și tonice.

Reflexele de fază reprezintă o singură flexie a membrelor cu o singură stimulare a receptorilor de piele sau a proprioceptorilor. Simultan cu excitația neuronilor motori ai mușchilor flexori, are loc inhibarea reciprocă a neuronilor motori ai mușchilor extensori. Reflexele care apar din receptorii de piele au un înțeles de protecție. Reflexele de fază cu proprioceptori sunt implicate în formarea actului de mers pe jos.

Reflexele flexorice ale tonului (precum și reflexele extensor) au loc cu întinderea prelungită a mușchilor și stimularea proprioceptorilor, scopul lor principal fiind menținerea posturii. Contracția tonică a mușchilor scheletici reprezintă fundalul pentru punerea în aplicare a tuturor acțiunilor motorii efectuate cu ajutorul contracțiilor de fază ale mușchilor.

B. Reflexele extensor, ca și reflexele flexorilor, sunt faze și tonice, apar din proprioceptorii mușchilor extensori, sunt monosinaptici.

Reflexele de fază apar pe o singură iritare a receptorilor musculare, de exemplu, atunci când se lovește tendonul cvadriceps de sub curea. Când se întâmplă acest lucru, reflexul extensor al genunchiului datorat reducerii

cvadriceps (neuronii motori ai flexorilor în timpul reflexului extensor sunt inhibați - inhibarea reprocitică postsynaptică prin utilizarea celulelor inhibitoare de inserție Renshaw) - vezi fig. 5.13. Arcul reflex al reflexului genunchi se închide în segmentele lombare secundare - al patrulea (C-b4). Sunt implicate reflexele extensor de fază, cum ar fi flexor, în formarea actului de mers pe jos.

Tonurile reflexe tonice sunt o contracție lungă a mușchilor extensori cu întindere prelungită a tendoanelor lor. Rolul lor este de a menține postura. În poziția în picioare, contracția tonică a mușchilor extensor previne flexia membrelor inferioare și asigură conservarea poziției fizice verticale. Contractia tonica a muschilor din spate mentine torsul intr-o pozitie verticala, asigurand pozitia persoanei. Reflexiile tonice care intind muschii (flexori si extensori) sunt de asemenea numiti miotatici.

G. Reflexe posturale - redistribuirea tonusului muscular care apare atunci când se schimbă poziția corpului sau a părților sale individuale. Posturile reflexe se desfășoară cu participarea diferitelor departamente ale sistemului nervos central. La nivelul măduvei spinării, sunt închise reflexele posturale ale gâtului, prezența cărora a fost stabilită de fiziologul olandez R. Magnus (1924) în experimente pe o pisică. Există două tipuri de reflecții - care rezultă din înclinarea și rotirea capului.

Când capul este înclinat (în față), tonul flexorilor musculaturii din părțile anterioare și tonul mușchilor extensori ai membrelor posterioare sunt crescuți, astfel încât membrele anterioare sunt flexate și membrele posterioare sunt flexate. Atunci când capul este înclinat (în spate), apar reacții opuse - membrele anterioare sunt neclintite datorită tonului crescut al mușchilor extensori, iar membrele posterioare sunt îndoite datorită tonului crescut al mușchilor lor flexori. Aceste reflexe apar din mușchii proprioceptori ai gâtului și din fascia care acoperă coloana vertebrală a colului uterin. În condiții de comportament natural, acestea sporesc șansele unui animal de a obține alimente care sunt deasupra sau dedesubtul capului.

Al doilea grup de reflexe posturale cervicale apare din aceiași receptori, dar numai atunci când întoarcem sau înclinăm capul spre dreapta sau spre stânga. Acest lucru mărește tonul mușchilor extensor ai ambelor membre, pe partea în care capul este înclinat (înclinat), iar tonul mușchilor flexor pe partea opusă crește. Reflexul are scopul de a menține postura, care poate fi deranjată datorită deplasării centrului de greutate în direcția de înclinare (înclinare) a capului - din această parte sunt mușchii extensor ai ambelor membre mărită.

D. Reflexe ritmice - flexie repetată și extensie repetată a membrelor. Un exemplu al acestor reflexe poate fi un reflex de mers pe jos, observat la un câine spinal, suspendat de curele într-o mașină.

Când un muschi (flexor sau extensor) este relaxat și alungit, axele musculare sunt excitate, impulsurile de la ele merg către a-motoneuronii măduvei spinării și le excită (Figura 5.14-A). Mai mult, a-motoneuronii trimit impulsuri la același mușchi scheletic, ceea ce duce la reducerea acestuia. De îndată ce mușchiul a contractat (fig.5.14 - B), excitația axelor musculare se oprește sau slăbește foarte mult (ele nu mai sunt întinse), receptorii tendonului încep să fie excitați. Impulsurile din cele din urmă vin, de asemenea, în primul rând la centrul lor în măduva spinării, dar la celulele inhibitoare Renshaw. Excitarea celulelor inhibitoare provoacă inhibarea osmotoneuronilor aceluiași mușchi scheletic, ca urmare a relaxării. Cu toate acestea, relaxarea lui (prelungirea) conduce din nou la excitația axelor musculare și a neuronilor α-motorii din nou mușchiul contractat. Datorită reducerii sale, excita-

receptorii de tendon și celulele inhibitoare din măduva spinării, care conduc, din nou, la relaxarea mușchilor scheletici etc. Mușchiul este alternativ redus și relaxat ca rezultat al impulsurilor de la propriii receptori care vin la neuronii lui motorici. Procesele descrise se aplică în mod egal la mușchiul flexor și la mușchiul flexor. În același timp, relaxarea mușchilor scheletici declanșează mecanismele contracției sale, iar contracția musculaturii scheletice activează mecanismele care relaxează mușchiul.

Pentru a asigura flexia și extensia alternativă a extremităților în timpul reflexului de mers pe jos, mușchii flexor și extensor trebuie să se contracte și să se relaxeze unul după celălalt, ceea ce se realizează prin inhibarea centrului antagonist atunci când centrul agonist este excitat. Mai mult, dacă flexorurile sunt reduse pe un picior, extensoarele sunt reduse pe cealaltă picior, ceea ce este asigurat de afluxul de impulsuri aferente de la receptorii de mușchi și tendon și de excitația și inhibarea alternativă a centrelor de flexori și extensori. Pe aceeași parte, când centrul excrescenței musculare este excitat, centrul mușchiului extensor este inhibat.

Mișcările coordonate treptat în animalul spinos sunt posibile în absența aferenței inverse din receptorii proprio-scop. Acestea sunt realizate folosind conexiuni intersegmentale la nivelul măduvei spinării. Prezența conexiunilor intersegmentale este de asemenea indicată de faptul că toate cele patru membre ale unui câine spinal sunt implicate în reflexul de mers pe jos cu o iritare suficient de lungă și severă a unuia dintre membre în timpul căilor aferente intacte.

Atunci când măduva spinării este deteriorată, se dezvoltă hipertonicitatea musculaturii, care primește inervație din segmentele inferioare, în special hipertonicitatea mușchilor de la nivelul extremităților inferioare (figura 5.15). Cauza hipertonului este excitația a-motoneuronilor sub influența impulsurilor aferente de la receptorii musculare (au activitate spontană, sunt de asemenea activate de a-motoneuronii) și dezactivarea efectelor inhibitoare ale părților superioare ale SNC.

Fiziologia măduvei spinării, formarea reticulară, șocul spinal

Măduva spinării

În răstălcile laterale laterale și laterale posterioare, rădăcinile anterioare și posterioare ale nervilor spinali se extind din măduva spinării. În partea din spate a coloanei vertebrale există o îngroșare, care este un nod al coloanei vertebrale. Rădăcinile anterioare și posterioare ale brazdei corespunzătoare sunt interconectate în regiunea foramenului intervertebral și formează nervul spinal.

Actul Bella Magandi

Modelul de distribuție a fibrelor nervoase în rădăcinile măduvei spinării se numește Legea Bel-Majandi (după anatomistul scoțian și fiziologul C. Bell și fiziologul francez F. Majandi): fibrele senzoriale intră în măduva spinării ca parte a rădăcinilor posterioare și spinii motorului sunt compuși din anteriorul.

Segmentul de maduva spinarii

- zona măduvei spinării corespunzătoare celor patru rădăcini ale nervilor spinali sau o pereche de nervi spinali situați pe același nivel (Fig.45).

Un total de 31-33 de segmente: 8 cervicale, 12 toracice, 5 lombare, 5 sacrale, 1-3 coccicale. Fiecare site este asociat cu o anumită parte a corpului.

Dermatita - o parte din piele inervată de un segment.

Myotom - parte a mușchiului striat, inervat de un segment.

Splannnotom - parte a organelor interne, inervate de un segment.

Secțiunea transversală a măduvei spinării cu ochiul liber arată că măduva spinării constă din materie cenușie și materia albă care o înconjoară. Materialul gri are forma literei H sau fluture și constă din corpurile celulelor nervoase (nuclee). Substanța cenușie a creierului formează coarnele frontale, laterale și spate.

Materia albă, formată din fibre nervoase. Fibrele nervoase, care sunt elemente ale căilor, formează corzile anterioare, laterale și posterioare.

Neuronii din maduva spinarii: - neuronii sau interneuronii intercalati (97%) transmit informatii catre neuronii intercalati 3-4 deasupra si dedesubtul segmentelor subiacente.

- motoneuronii (3%) - neuronii multipolari ai nucleelor ​​proprii ale coarnei anterioare. Alfa-motoneuronii inervază țesutul muscular striat (fibrele musculare extrafusal), gama-motoneuronii (inervați fibrele musculare intrafusal).

- neuronii din centrele nervoase autonome - simpatic (nuclei intermediari-laterali ai coarnei laterale ale măduvei spinării CVIII-LII-III), parasimpatic (nucleul intermediar-lateral SII-IV)

Mijloacele conductive ale măduvei spinării

  1. căi ascendente (sensibilitate extero-, proprio-interoceptivă)
  2. căi descendente (efectoare, motor)
  3. propriile (propriospinalnye) căi (fibre asociative și comuruloase)

Mecanismul de conducere a măduvei:

  1. în creștere
    • Gaura subțire și fascicul în formă de pană Burdaha în măduva spinării posterioare a măduvei spinării (formată din axonii celulelor pseudo-unipolare, transmite impulsuri de sensibilitate proprioceptivă conștientă)
    • Spinotalamică laterală în corzile laterale (durere, temperatură) și tracturile spinotalamice ventrale în cordoanele anterioare (sensibilitate tactilă) - axonii nucleelor ​​proprii ale cornului)
    • Flexibilitatea posterioară a măduvei spinării cerebrale, fără o suprapunere, axonii celulelor nucleului toracic și axonii cerebeloși anteriori ai splinei se referă la axonii celulelor nucleului intermediar intermediar, parțial pe partea lor, parțial opusă (sensibilitate proprioceptivă inconștientă)
    • Cale spin-reticulare (cordoane anterioare)
  2. în jos
  • Traiectoria laterală cortex-spinal (piramidal) (lat) - 70-80% din întreaga cale piramidală) și calea anterioară cortex-spinal (piramidal) (cordoane frontale)
  • Calea Rubrospinală a lui Monrock (corzi laterale)
  • Tractul vestibulo-spinal și tractul olivo-spinal (cordoane laterale) (menținerea tonusului muscular extensor)
  • Calea reticular-cerebrospinală (banda) (podul RF - menținerea tonului mușchilor extensor, RF medulla - flexor)
  • Calea tecto-cerebrospinală (banda) - trecerea în mijlocul creierului. (reflexe aproximative de supraveghere ca răspuns la stimulii bruște vizuali și auditivi, olfactivi și tactili)
  • Aripi longitudinali mediali - axoni ai celulelor nucleelor ​​miezului Kahal și Darkshevich - asigurarea unei rotații combinate a capului și a ochilor

Funcția tonală a măduvei spinării:

Chiar și într-un vis, mușchii nu se relaxează complet și mențin tensiunea. Acesta este stresul minim care rămâne într-o stare de relaxare și odihnă și se numește tonus muscular. Tonul muscular are un caracter reflex. Gradul de contracție a mușchilor la repaus și contracție este reglementat de proprioceptori - arbori musculare fibră musculară intrafusal cu nuclei localizați într-un lanț.

  1. Fibră musculară intrafusal cu nuclei localizate în punga nucleară.
  2. Fibrele nervoase asociate.
  3. Fibrele α-nervoase efrente
  4. Capsula de țesut conjunctiv al arborelui muscular.

Fusurile musculare (receptorii musculare) sunt localizați paralel cu mușchiul scheletic - cu capetele lor atașate la mantaua țesutului conjunctiv al mănunchiului de fibre musculare extrafusal. Receptorul muscular constă din câteva fibre musculare intrafuzate striate, înconjurate de o capsulă de țesut conjunctiv (lungime 4-7 mm, grosime 15-30 microni). Există două tipuri morfologice de axe musculare: cu un sac nuclear și cu un lanț nuclear.

Când un muschi se relaxează (se prelungește), receptorul muscular, și anume partea centrală a acestuia, este de asemenea întins. Aici, permeabilitatea membranei la sodiu crește, sodiul intră în interiorul celulei, potențialul receptorului este generat. Fibrele musculare intrafusal au inervație dublă:

  1. Din partea centrală începe fibra aferentă, prin care excitația este transmisă în măduva spinării, unde se trece la alfa-motoneuronul, ceea ce duce la contracția musculară.
  2. Fibrele eminente din gama-motoneuron sunt potrivite pentru părțile periferice. Gamma-motoneuronii se află sub influența descendentă (inhibitoare sau stimulativă) a centrilor motori ai creierului stem (formarea reticulară, nucleul roșu al midbrainului, nucleele vestibulare ale podului).

Funcția reflexă a măduvei spinării este de a efectua

toate reflexele ale căror arce (integral sau parțial) sunt situate în măduva spinării.

Reflexele măduvei spinării sunt clasificate conform următoarelor criterii: a) în funcție de localizarea receptorului, b) în funcție de tipul receptorului, c) în funcție de localizarea centrului nervos al arcului reflex, c) în funcție de gradul de complexitate al centrului nervos; d) în funcție de tipul de efector; receptor și efectoare, c) prin starea organismului, g) prin utilizarea în medicină.

Reflexele maduvei spinarii

Somatic 1 și 5 diviziune a arcului reflex sunt împărțite în:

  1. propriomotornye
  2. visceromotor
  3. kutanomotornye

Prin zone anatomice sunt împărțite în:

Reflexele membrelor

Flexiune (faza: cot CV-VI, Achilles Seu-II - propriomotor plantar Seu-II - Kutanomotor - poziție de protecție și tonic - menținerea posturii)

Extensiv (faza - genunchi LII-IV, tonic, reflexe de întindere (miotatic - menținerea posturii)

Posturi - propriomotor (cervicotonic cu participarea obligatorie a departamentelor care se suprapun în sistemul nervos central)

Ritmică - re-flexie repetată - extinderea membrelor (frecarea, zgârierea, mersul pe jos)

Reflexe abdominale - kutanomotor (superior ThVIII-IX, media aIX-X, mai micaXI-XII)

Reflexele organelor pelvine (Cremasteric Leu-II, anal sII-V)

Secțiunile vegetative 1 și 5 ale arcului reflex sunt împărțite în:

  1. proprio- viscerala
  2. vistsero- viscerala
  3. Kuta viscerala

Funcția măduvei spinării:

  1. conductor
  2. tonic
  3. reflex

Formarea reticulară.

RF este un complex de neuroni conectați anatomic și funcțional din măduva spinării cervicale și stem (medulla, pod, midbrain) creierului, neuronii carora se caracterizează printr-o abundență de colater și sinapse. Datorită acestui fapt, toate informațiile care intră în formarea reticulară își pierd specificitatea, iar numărul impulsurilor nervoase crește. Prin urmare, formarea reticulară este, de asemenea, numită "stația electrică" a sistemului nervos central.

Formarea reticulară are următoarele efecte: a) descendentă și ascendentă, b) activare și inhibare, c) fazică și tonică. De asemenea, are o influență directă asupra activității sistemelor de biosincronizare a corpului.

Neuronii din Federația Rusă au dendrițe cu ramificații lungi și axoane bine ramificate, care formează adesea o ramură în formă de T: o ramură este ascendentă, cealaltă este descendentă.

Caracteristicile funcționale ale neuronilor din Federația Rusă:

  1. Convergența polizenzurală: obțineți informații de la mai multe căi senzoriale provenite de la diferiți receptori.
  2. Neuronii din Federația Rusă au o perioadă lungă de timp latente de răspuns la impulsarea periferică (calea polisinaptică)
  3. Neuronii formării reticulare au o activitate tonică în repaus de 5-10 impulsuri pe secundă
  4. Sensibilitate ridicată la iritante chimice (adrenalină, dioxid de carbon, barbiturice, clorpromazină)

Funcțiile RF:

  1. Funcția somatică: efectul asupra neuronilor motori ai nucleelor ​​FMN, neuronilor motoriilor spinării și activității receptorilor musculare.
  2. Stimularea stimulării și efectului inhibitor asupra cortexului cerebral (reglarea ciclului de somn / trezire, formează o cale de dirijare nespecifică a mai multor analizatori)
  3. Federația Rusă face parte din centrele vitale: cardiovasculare și respiratorii, centre de înghițire, supt, mestecare

Șocul spinării

Șocul spinal este numit o schimbare bruscă a funcției centrelor măduvei spinării care apar ca urmare a transecției (sau a deteriorării) complete sau parțiale a măduvei spinării nu este mai mare decât CIII-IV. Încălcările care au loc în același timp, cu cât este mai accentuată și mai lungă, cu atât este mai mare animalul în stadiul evolutiv al dezvoltării. Șocul broaștei este scurt - doar câteva minute. Câinii și pisicile sunt restaurate în 2-3 zile, iar restaurarea așa-numitelor mișcări voluntare (reflexe motorizate condiționate) nu are loc. Odată cu dezvoltarea șocului spinal, se disting două faze: primul și al doilea.

În faza 1 se pot distinge următoarele simptome: atonie, anestezie, areflexie, absența mișcărilor voluntare și tulburări autonome sub locul leziunii.

Tulburări vegetative: Când apare șoc, vasele se extind, scăderea tensiunii arteriale, generarea de căldură este tulbure, transferul de căldură este crescut, retenția urinei apare datorită spasmului sfincterului vezicii urinare, relaxarea sfincterului rectal, care duce la golirea rectului.

Etapa 1 a șocului are loc ca urmare a hipolarizării pasive a motoneuronilor, în absența efectelor stimulative, care curg de la părțile suprapuse ale sistemului nervos până la măduva spinării.

Etapa 2: Se menține anestezia, absența mișcărilor voluntare, se dezvoltă hipertensiunea și hiperreflexia. Reflexele autonome umane sunt restabilite după câteva luni, dar golirea voluntară a vezicii urinare și defecarea aleatoare când legăturile cu cortexul emisferic sunt rupte nu se recuperează.

2-faza apare datorită depolarizării parțiale inițiale a neuronilor motori ai coarnei anterioare a măduvei spinării și a lipsei de efecte inhibitorii de la aparatul suprasegmental.